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- RGD修饰负载阿霉素（Doxorubicin，DOX）的固体脂质纳米粒是一种创新的靶向药物递送系统，旨在通过结合RGD肽的靶向性与固体脂质纳米粒的高效药物载体功能，增强阿霉素在肿瘤治疗中的效果。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年04月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
LNP定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
RGD修饰负载阿霉素（DOX）的固体脂质纳米粒
· 英文名称
RGD-DOX-SLNs
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
RGD是一种由氨基酸残基精氨酸（R）、甘氨酸（G）和天冬氨酸（D）组成的肽序列，广泛应用于生物医学领域，主要用于靶向药物递送和促进细胞附着，以增强治疗效果。阿霉素（Doxorubicin，DOX）通过干扰细胞的DNA复制和RNA合成，抑制肿瘤细胞的增殖，从而发挥抗癌作用，广泛用于治疗多种类型的癌症，如乳腺癌、白血病和卵巢癌。RGD修饰负载阿霉素（Doxorubicin，DOX）的固体脂质纳米粒是一种创新的靶向药物递送系统，旨在通过结合RGD肽的靶向性与固体脂质纳米粒的高效药物载体功能，增强阿霉素在肿瘤治疗中的效果。RGD肽通过与肿瘤细胞表面的整合素受体结合，提高了纳米粒的靶向性和细胞摄取能力，从而促进药物在肿瘤组织中的积累。同时，固体脂质纳米粒能够有效包封阿霉素，改善其溶解性和生物利用度，确保药物的缓释释放，减少对正常细胞的毒性。
透明质酸（HA）修饰复合牛血清白蛋白（BSA）-多巴胺-MnO2混合纳米粒
细菌膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
血小板细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
杂化细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
肿瘤细胞膜包被纳米颗粒（脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒）
NK细胞膜包被二氧化钛纳米粒
NK细胞膜包被碳纳米管
NK细胞膜包被脂质体
白细胞膜包被纳米颗粒（高分子聚合物、上转化纳米粒、介孔二氧化硅纳米粒）
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文献和实验药物载体，如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团，同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽，能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用，但是由于缺乏靶向性，其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201，将阿霉素与小肽结合制成前体
纳米 粒的合成除方法不同外，药物与纳米粒的负载方式也有很多不同。例如，将药物限制在聚合物骨架内、包裹在纳米囊中、由壳状聚合物膜包围、通过化学键或物理吸附等方法修饰于纳米粒表面等。 1．溶剂蒸发法 该法是将聚合物溶解在有机溶剂中，再将药物溶解或分散在聚合物溶液中，在水和乳化剂存在下形成稳定乳液，经高压乳匀或超声后，经连续搅拌及一定温度和压力条件下蒸去溶剂即得水包油(OPW)纳米混悬液，这种方法适用于憎水性药物。如需包裹水溶性药物(如蛋白质及易消化药物)，则须制备成复乳(WPOPW
摘要：外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡，其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力，以及先天的运输能力，因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前，外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展，有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而，仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展，对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析，并总结了外泌体用于药物递送
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