10-9815巴罗克15ml非灭菌离心管圆锥底平盖非灭菌50

小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

科镊子提起腹膜，用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS（勿扎到脏器），轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液，收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次，冲洗腹腔，可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞，且检测目的细胞非红细胞，先

RNA琼脂糖凝胶电泳实验操作步骤与注意事项

(1) 将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用。 (2) 配制琼脂糖凝胶。 ①称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml 锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。 ②待胶凉至60--70 ℃，依次向其中加入9ml 甲醛、5ml 10X MOPS缓冲液和0.5ul 溴化乙锭，混合均匀。 ③灌制琼脂糖凝胶。 (3) 样品准备： ① 取 DEPC处理过的500ul小离心管，依次加入如下试剂： 10x MOPS缓冲液2ul

特殊组织DNA的提取及鉴定

，离心数 秒使碎片浸入液体。 C、于56℃保温过夜。 D、用一新的灭菌牙签将碎片中的液体拧干后从管中取出。 E、加500μl苯酚/氯仿/异戊醇，手摇混匀，12000rpm离心3钟。 F、将上清液转移到新的离心管。 G、上清液中加入2.5倍体积预冷的分析纯酒精。 H、手摇混匀试管中的各种成分，放置-20℃10分钟以上。 I、12000rpm离心10分钟。 J、倾去酒精。 K、用1ml室温的70%酒精洗涤。 L、12000rpm离心5分钟。 M、倾去酒精