- ￥380
- Biologix
- 65-0010
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
65-0010
●由医用级高抗冲聚苯乙烯制成
●超光滑的环形表面设计，便于均匀光滑的条纹，而不会损坏凝胶表面
●回路有1μL和10μL两种尺寸，测量严格；每个环的另一端都可以用作针
●圆形针可避免菌落选择过程中的任何损坏
●伽马射线灭菌；无热原
●用拉链密封袋包装，包括一张带有生产说明的纸板
货号 容量 颜色 灭菌 包装规格
65-0001 1μl 蓝色 是 25个/袋，40袋/箱
65-0010 10μl 橙色 是 25个/袋，40袋/箱
65-0002 - 黄色 是 25个/袋，40袋/箱
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文献和实验。 6，RNA的保存 提取的RNA保存于-70℃超低温冰箱中，或立即用于逆转录。 TRIzol法抽提总RNA 组织100mg ↓ 加1mlTRIzol ↓ 匀浆（要彻底，后转至EP管） （组织匀浆量>100mg时分装1ml/每EP管） ↓ 颠倒混匀10下，室温5分钟 ↓ 加氯仿1/5体积（0.2ml）（必须按总体积的1/5） ↓ 颠倒混匀15S，室温5分钟 ↓ 4℃，离心12000rmp，15分钟 ↓ 转上层水相（约400-500μl）于另一新1.5mlEP管中 ↓
应用 （一）光敏生物素标记cRNA探针的应用 以线性质粒DNA为模板合成未加标记物的cRNA探针，使其最终浓度为0.5～1.0μg/μl(500~1000ng/μl),再与等体积的光敏生物素（1μg/μl）混合。在150瓦卤素灯下，距离光源20cm处照射30min。用仲丁醇抽提游离生物素，再用丁醇沉淀回收光敏生物素cRNA探针，将其溶于适量的灭菌双蒸水，用紫外分光光度计测探针的光密度（详第十九章 ），其最佳工作浓度为2μg/ml。 切片的制作、预处理、预杂交、杂交和杂交后冲洗
, 加水至1000ml。 (11)硝酸纤维素滤膜。 (12)20×SSC: 3mol/L NaCl, 0.3mol/L 柠檬酸钠,用1mol/L HCl 调节pH 至7.0; (13)2×、1×、0.5×、0.25×和0.1×SSC:用20×SSC 稀释。 4、操作步骤： (1) 约50μl 体积中酶切10pg-10μg 的DNA, 然后在琼脂糖凝胶中电泳12-24 小时(包括DNA分子量标准物)。 (2) 500ml 水中加入25μl 10mg/ml 溴化乙锭,将凝胶放置
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