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- 2025年07月13日
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探针设计合成-2OD（一端标记、CY5）
服务介绍：
根据提供的基因序列，采用寡核苷酸设计软件，设计出候补探针序列，经数据库比对后，判断特异性合格后，按序列合成出对应的核酸序列并标记特定的标记物.
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名称 |
规格 |
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探针设计合成-2OD（一端标记、CY5） |
条/2OD |
1.1设计
设计具有特异性的探针序列
1.2 合成
采用固相亚磷酰胺三酯法，经过四步循环反应：脱保护、耦连、加帽、氧化，逐一将一个一个核苷酸单体连接在3’固相载体上,在过程中将修饰标记在相应位置。
1.3 氨解
将合成好的寡聚核苷酸从固体载体(CPG)上化学切割下来，经氨解脱去保护基团。
1.4纯化
粗品质检合格后，对粗品进行HPLC纯化，通过分离度不同分离杂质，制备出目标产物纯品。
1.5质检
利用LTQ-MS质谱仪对目标产物纯品进行检测。
1.6 定量分装
利用酶标仪对合格纯品进行A260定量分装，然后用真空干燥机抽干样品至呈干粉状。
送样运输要求：
干粉状态4度运输。液体状态-20度运输
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文献和实验探针设计合成-2OD（一端标记、CY5）
/ 3'-Dabcyl 5 OD以上 询价（按合成量可议价） 5'-CY3/CY5 3'-Dabcyl 2OD以上 询价（按合成量可议价） 5'-CY3/CY5 3'-Dabcyl 5OD以上 询价（按合成量可议价） Taqman-BHQ Taqman-Eclipse探针（PAGE纯化） 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-BHQ
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势： 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化
问：本人想合成一端核苷酸，我需要很大的量，但我不知到是不是公司给我合成后，拿回来我自己再扩增，还是公司直接合成我所需要的量？ 答：首先的是要明确你合成这段核苷酸的用途。如果是单链引物，用2OD也即是公司合成的量就足够了。是双链则另当别论。
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