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- 负载桔皮素（Naringenin，Nar）的固体脂质纳米粒（SLN）是一种新型的药物递送系统，旨在通过固体脂质载体有效封装桔皮素，以提高其稳定性和生物利用度。该纳米粒设计利用了固体脂质的优良生物相容性，确保桔皮素在体内的安全性和有效性。通过改善桔皮素的溶解性，固体脂质纳米粒能够实现其缓释释放，延长药物在血液中的循环时间，从而增强其抗氧化、抗炎和抗癌的生物活性。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年09月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载桔皮素（Nar）的固体脂质纳米粒
· 英文名称
SLN-Nar
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
桔皮素（Naringenin）具有抗氧化、抗炎和抗癌等生物活性，能够改善代谢健康、降低胆固醇水平，并在防治多种疾病方面展现出潜在的疗效。固体脂质纳米粒（SLN）通过提供良好的生物相容性和生物降解性，能够有效包封和缓释药物，增强药物的稳定性和生物利用度，同时改善靶向性和控制释放特性，从而提高治疗效果。负载桔皮素（Naringenin，Nar）的固体脂质纳米粒（SLN）是一种新型的药物递送系统，旨在通过固体脂质载体有效封装桔皮素，以提高其稳定性和生物利用度。该纳米粒设计利用了固体脂质的优良生物相容性，确保桔皮素在体内的安全性和有效性。通过改善桔皮素的溶解性，固体脂质纳米粒能够实现其缓释释放，延长药物在血液中的循环时间，从而增强其抗氧化、抗炎和抗癌的生物活性。
聚乙烯亚胺（PEI）修饰磁性介孔二氧化硅纳米粒（Fe3O4@SiO2）
偶氮苯基团修饰介孔二氧化硅纳米粒
透明质酸（HA）修饰氨基化的介孔二氧化硅纳米粒
叶酸（FA）-DEAE-聚乙二醇（PEG）修饰壳聚糖纳米粒
紫罗碱修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒
2-脱氧葡萄糖修饰负载siPD-L1和替莫唑胺（TMZ）的脂质纳米粒
CD5抗体修饰负载编码嵌合抗原受体(CAR)的mRNA的LNP纳米粒
CD31抗体修饰负载mRNA的LNP纳米粒
CD117抗体修饰负载mRNA的LNP纳米粒
miR-34a和米铂（Cisplatin）共载阳离子脂质体
单克隆抗体（VCAM-1 mAb）修饰的负载微RNA-126（miR-126）的阳离子脂质体
负载microRNA的阳离子脂质体
负载siRNA的阳离子脂质体
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文献和实验的亲水性等。 脂质体是另一种曾被看好的纳米药物缓释器，因其具有保护药物降解、靶向药物到达活性部位以及降低毒副作用等独特优点而取代传统的制剂形式作为潜在药物载体。然而，脂质体又因具有低包封率、脂质体膜易于降解、药物快速渗漏、重复性差等不足，限制了其应用发展，而体内不稳定性是其致命弱点。相对而言，固态生物可降解纳米粒子凭借其稳定性和独特的可控缓释能力，表现出极大的优越性。 纳米粒子超越微米粒子的优越性还体现在它们更适合静脉内传输，体内最小的毛细管直径大约在5～6um，因此，选用的粒子半径
)，即先将亲水药物和稳定剂溶解在水里。初乳液由水相分散在溶解有聚合物的有机溶剂中形成，初乳再次被分散在含有沉淀剂的水相中，和单乳法一样让溶剂挥发。复乳法主要解决水溶性药物在乳化过程中快速地分散到外层水相中而影响包封率的问题，所以在第一次乳化过程中须快速形成水包油体系。 2．自发乳化溶剂扩散法 该法是溶剂蒸发法的改进方法。以丙酮或甲醇为“水相”，以水不溶性低沸点有机溶剂如二氯甲烷或氯仿为“油相”，在乳化剂存在的条件下，由于大量“水相”的迅速扩散，将“油相”分散成微细液滴，待蒸发溶剂后形成固体纳米粒
的制备。例如，熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒（SLN）的制备；溶剂蒸发法、乳化／溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备；而利用聚乳酸（PLA）、聚丙交酯－乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段，利用聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（PEO）－聚氧丙烯等作为亲水链段，合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物，在水中溶解并形成纳米胶束；将含有壳聚糖－PEG嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物－三聚磷酸钠的水溶液混合，由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。
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