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深圳市魅罗科技有限公司
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无机纳米颗粒定制
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10mg/ml
多肽/甘露糖/蛋白/抗体/其他靶向分子修饰上转换/量子点/磁性纳米粒颗粒负载药物/核酸
多肽、甘露糖、蛋白、抗体以及其他靶向分子修饰无机纳米粒子是一种重要的功能化策略,用于增强纳米粒子的靶向性、生物相容性和治疗效果。
无机纳米粒负载药物/核酸的机制:
物理吸附:基于高比表面积和孔隙结构,药物或核酸分子可以通过物理吸附负载在纳米粒表面。例如,介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)具有可调控的孔径,是药物和核酸负载的理想载体。
静电作用:无机纳米粒表面功能化为带正电荷,可通过静电作用负载带负电荷的药物(如抗癌药)或核酸(如DNA、siRNA)。
共价结合:通过表面功能化引入反应基团(如氨基、巯基、羟基),药物或核酸可以通过共价键牢固结合到无机纳米粒上。
包封作用:部分无机纳米粒(如脂质包裹的磁性纳米粒)可以将药物或核酸包封在其内部结构中,保护其稳定性。
魅罗科技(MeloPEG)无机纳米颗粒除上转换纳米粒/量子点/磁性纳米粒颗粒,还有介孔二氧化硅/金纳米粒/四氧化三铁纳米粒/球霰石/碳基材料/双氢氧化物(LDH)/超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONS)/二氧化锰(MnOz)等,还提供其他的定制服务项目,如下图所示,如有需求欢迎前来咨询

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文献和实验良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描,为了使激光扫到整个生物芯片,需要激光头,或生物芯片的二维机械运动,扫描效率则比CCD型低。针对这个问题,本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜(线性成像物镜)结合实现X方向扫描,机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理,使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置,原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后,激发生物芯片上的荧光分子发光,部分球状散射的荧
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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