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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
仿生纳米颗粒定制
- 规格:
10mg/ml
白/红/血小板/干/巨噬/肿瘤细胞膜负载脂质体(PLGA纳米粒/无机纳米颗粒等)
这些细胞膜通过物理或化学方法包裹在纳米颗粒表面,使其具有仿生功能,从而增强了纳米粒在复杂生物环境中的稳定性、靶向性和功能性。
此图为仿生纳米粒的合成
此图为细胞膜包裹的几种常见纳米粒
魅罗科技(MeloPEG)提供的仿生纳米粒表面修饰和负载设计多种多样,旨在提升其在生物医学应用中的性能。表面修饰方面,常常采用生物膜(如红细胞膜、巨噬细胞膜、肿瘤细胞膜等)进行包裹,这些膜材料不仅赋予了纳米粒良好的生物相容性和免疫逃避能力,还通过其表面的蛋白质、糖类等生物功能分子实现了靶向性增强。此外,还可在表面进一步修饰靶向配体、抗体、荧光标记等功能基团,以满足不同的应用需求。负载方面,仿生纳米粒可以携带多种药物、基因、蛋白等治疗剂或成像剂。
魅罗科技(MeloPEG)不止提供仿生纳米粒定制服务,还有以下几种定制服务:
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文献和实验扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
。 1)双向开关功能: X1-X2:single、double 单排或双排洗头。 X8-X12:8way、12way 8通道或12通道洗头。 plate(板)-strit(条): 板模式或条模式。 step off-step over:step off是在洗完最后一排后回到预洗位置,而step over则否。 wet(湿)-dry(干): 洗完后是保存洗板还是干板。板模式中,全部洗完后逐排洗干。条模式中,每洗完一排即吸干。 F1关-final ×1和F2关-final ×
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