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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海笃玛生物科技有限公司
- 库存:
999
- 灵敏度:
电询
- 样本:
血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清
- 标记物:
电询
- 适应物种:
猴
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
电询
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1380.0 |
猴黏着斑激酶(FAK)酶联免疫试剂盒
ELISA试剂盒技术流程
|
双抗体夹心法(检测未知抗原) |
间接法(检测未知抗体) |
|
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 |
ELISA试剂盒需自备的设备及试剂
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器

性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
ELISA试剂盒优点:
1、高效、灵敏、特异的抗体;
2、重复性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
5、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;
6、价格优惠,质量保证,限度的节省实验经费。
实验步骤
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
注意事项剂盒的储存及有效期
1. 未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。
2. 使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。
须知:
试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。
ELISA试剂盒报
1、ELISA标准曲线;
2、详细的实验步骤;
3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);
[样本处理及要求]
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
[需要而未提供的试剂和器材]
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水

ELISA检测试剂盒承诺
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品,公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。公司提供免费代测服务,并且承诺收到样本七个工作日出结果,确保数据的准确性
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文献和实验【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰(RNAi)实验进行肿瘤的基因治疗研究
以FAK为靶点的RNA干扰的黑色素瘤基因治疗 RNA 干扰(RNA interference, RNAi)是由双链RNA 介导的序列特异性的转录后基因沉默现象。它通过识别与之序列相同的mRNA 来使特定基因在转录后水平被降解。RNAi 技术具有高的基因沉默效率和特异性, 为基因治疗等研究领域提供了一个新的研究手段。黏着斑激酶(FAK)是一种定位于黏着斑的非受体型酪氨酸激酶,参与调控细胞的运动和增殖等生命功能。FAK 在肿瘤的生成和恶化过程中起重要作用,在多种肿瘤细胞系中均观察到了FAK
应用案例 | DNA 折纸术与光学成像的碰撞,构建光热操纵细胞膜异质性的分子工具
),观察并分析不同条件处理后的细胞 24 h 内的运动轨迹(图 5A)。通过分析细胞运动速度、扩展面积等参数得出光热细胞非脂筏域能促进细胞迁移。同时在点扫式激光扫描共聚焦显微镜(FV3000,Evident)下可清楚观察到非脂筏域加热的细胞丝状伪足突起明显,且细胞迁移相关的黏着斑激酶(FAK)与其有良好的共定位(图 5F)。 图 5. 靶向加热处理导致区域依赖的细胞迁移变化 转盘共聚焦系统 SpinSR 基于 STORM 的超高分辨技术(Micro-fields Optics
,核纤层蛋白作为底物被caspase在一个近中部的固定部位所裂解,从而使核纤层蛋白崩解,导致靶细胞发生染色质固缩。 3.使调节蛋白丧失功能Caspase可作用于几种与细胞骨架调节有关的酶或蛋白,改变细胞结构。其中包括凝胶原蛋白(gelson)、黏着斑激酶(focaladhesionkinase,FAK)、p21活化激酶2(PAK2)等。这些蛋白的裂解导致其活性下调。如caspase可裂解凝胶原蛋白而产生片段,使之不能通过肌动蛋白纤维来调节细胞骨架。 除此以外,Caspase还能灭活或下调
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