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- 2025年07月15日
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0.6 µm Gold Microcarriers
1652262
0.25 g, 0.6 μm diameter, gold microcarriers for use with the PDS-1000/He and Helios gene gun systems
1.0 µm Gold Microcarriers
1652263
0.25 g, 1.0 μm diameter, gold microcarriers for use with the PDS-1000/He and Helios gene gun systems
1.6 µm Gold Microcarriers
1652264
0.25 g, 1.6 μm diameter, gold microcarriers for use with the PDS-1000/He and Helios gene gun systems
Macrocarriers
1652335
Pkg of 500, microparticles carrier disk, for use with PDS-1000/He and Hepta systems (#165-2257, #165-2258)
450 psi Rupture Disks
1652326
Pkg of 100, bursts at 450 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
650 psi Rupture Disks
1652327
Pkg of 100, bursts at 650 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
900 psi Rupture Disks
1652328
Pkg of 100, bursts at 900 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
1,100 psi Rupture Disks
1652329
Pkg of 100, bursts at 1,100 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
1,350 psi Rupture Disks
1652330
Pkg of 100, bursts at 1,350 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
1,550 psi Rupture Disks
1652331
Pkg of 100, bursts at 1,550 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
1,800 psi Rupture Disks
1652332
Pkg of 100, bursts at 1,800 psi in a partial vacuum, for use with the PDS-1000/He biolistic system (#165-2257, #165-2258)
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文献和实验激发波长范围较窄。Option是单道单个光电倍增管荧光检测器，升级的Option2是双PMT光电倍增管荧光检测器，PMT灵敏度高但一次只能扫描一个样品，所以Option系列是逐孔扫描而非同时检测96个样品。双PMT可同时进行双色检测FAM/SYBR Green I；VIC/Joe/TAMRA。优势之一是带梯度功能。Bio-Rad伯乐也算是个熟悉的品牌，iCycler iQ实时定量PCR系统也是96孔平板式固定加热的，荧光检测波长范围400～700nm，可4波长同时检测，仪器的设计灵活，定性和定
基因扩增 仪器名称 生产厂商 型号 规格 参考报价 销售单位 DNA扩增仪 德国BIOMETRA UNO 可配原位PCR USD5,900 华粤企业公司/华耀贸易有限公司 DNA扩增仪 美国STRATAGENE RoboCycler 40 四槽结构 USD8,500 冷泉港生物科技有限公司 DNA扩增仪 美国TE CHNE 美国NBS公司上海技术服务中心 DNA扩增仪(梯度型) 美国STRATAGENE GRADIENT 40 四槽结构 USD9,800 冷泉港生物
1. 引言 每一次独立的转化事件或采用不同的转基因策略，都会导致植物基因组中外源基因插入模式和位点数目的差异。在过去的 30 年里，农杆菌介导的转化方法是植物转基因技术的主流[1 ]。 20 世纪 80 年代，其首先应用于双子叶植物的转化[2]；90 年代，在单子叶植物的转化中获得成功 [3 ]。此外，基因枪 [6, 7 ] 和原生质体转化技术[4, 5 ] ，对于转基因技术基础和应用研究也是重要的补充 [ 8 ]。目前，除了一些依靠小片段同源序列相关的整合方法外[ 9 ]，大多数植物
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