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48T
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
为亮氨酸(1)。因而这些肽段具有的共同基序是x-x-x-x-Y/F-x-x-L。这表明,抗原肽进入不同的MHCI类等位基因分子的抗原结合槽,可以显示不同的锚着位和锚着残基。 近年来用M13肽展示文库和随机合成肽文库等确定了许多MHCⅡ类分子结合抗原肽基序,发现情况比较复杂,但这些肽的某些位置也显示特定锚着残基。通常P1位为芳香族或脂肪族氨基酸,与Ⅱ类分子具有较高亲和力,其他锚着位为相对必需。与此同时,还发现抗原肽的某些锚着位具有抑制肽结合的特性,相应的氨基酸残基称为抑制
大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 Ⅱ 型肺泡细胞表面抗原 (KL-6)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 KL-6 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 KL-6 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 KL-6 ,形成免疫复合
通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成,一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面,并以再循环的方式重新进入溶酶体,参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合,通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后,在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下,h链解离,使CDl分子抗原结合槽暴露,为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC:MHCⅡ类分子区室;DCSIGN: DC特异性非整合素受体;I。AM:脂阿拉伯甘露聚糖;PIM:磷脂酰肌醇甘露糖苷。 CDl











