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48T
大鼠毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同?
nuclear factor family)成员确认为是DDR蛋白,它与γH2AX和MDC1一起发挥作用,应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域,该结构域能和磷酸基苏氨酸(phospho-Thr)结合;RNF8的环指结构(RING finger)能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合,不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化,并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变蛋白
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
(KLH)。90%以上的健康人为阳性反应。但DNCB为终生致敏,且对患儿有皮肤灼伤,因此应慎用。(二)T细胞表面标志检查1.E受体检查E受体(CD2)为T细胞表面的特有标志,因此用E花环形成试验的结果可代表T细胞数量的变化,并可粗略地判定有无T细胞免疫缺陷或联合免疫缺陷病。花环形成试验由于受许多因素干扰,加之无标准品对照,因而对轻微的T细胞动态变化较难判定,现多改用CD2测定代替繁锁的E花环试验。胸腺发育不全(DiGeorge综合征)、重症联合缺陷病、共济失调性毛细血管










