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48T
大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GDNF 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 GDNF ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合
脂肪燃烧的指令从哪里来?Nature 揭示神经免疫互作如何与
ILC2 来源的 IL-5 和 IL-13 均显著减少。与这些发现一致的是,GDNF 家族配体在体外激活纯化的 ILC2 也会导致固有细胞因子的增加。总之,这些数据表明,神经-间充质相互作用是通过神经营养因子受体 RET 对脂肪中的 ILC2 进行调节。图片来源:NatureILC2 内在的 RET 能够调节肥胖为了确定 ILC2 内在的 RET 信号是否能够调节脂肪组织,他们测试了不同程度的 RET 信号对肥胖倾向和相关的糖耐量受损的情况。结果发现,高脂饮食(HFD)喂养的 Ret 缺失小鼠比同窝
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人胶质细胞源性神经营养因子 ( GDNF )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GDNF与单抗结合,加入生物素化的抗人 GDNF ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
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