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48T
大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
蛋白一起进行纯化,平足蛋白的分子量(约37kDa)和目的蛋白的分子量只要分开一定程度,之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同,如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行,可以尝试使用PA Tag System,同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构,由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构,我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
GAPDH抗体|GAPDH抗体大全-艾美捷指导您购买合适的GAPDH抗体
等也是最常见的内参抗体 。GAPDH(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)是参与糖酵解的一种关键酶,由4个30-40kDa的亚基组成,分子量146kDa,检测条带大约在36kDa。GAPDH基因几乎在所有组织中都高水平表达,广泛用作Western blot蛋白质标准化的内参。 选择合适的GAPDH抗体显得尤为重要,首先GAPDH的WB检测条带大约为36kDa,因此对于一些待检测分子量大于40kDa或者小于30kDa的目的蛋白尤为合适。一般来说,国产的抗体在质量稳定性、效价等方面存在不足
【信息】Rabbit anti-GAPDH(SF-PA005)(兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体)招代理
GAPDH多克隆IgG抗体源自重组人GAPDH蛋白 C 端片段免疫新西兰大白兔。 特异性 兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体推荐用于人、 大鼠、小鼠及其它哺乳动物 GAPDH 蛋白检测,特异性?选?/p> 纯化 分离抗血清并亲和层析纯化。 应用 免疫组化 1:100-1:400 免疫荧光 1:100-1:400 Western Blot 1:400-1:800 ELISA 1:2,000-1:8,000 最优稀释比例依不同实验具体情况而定。 保存
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