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- EK-Bioscience
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- 2025年07月13日
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48T
大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测血清样本处理：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测血浆样本处理：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 神经元烯醇化酶 (NSE)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 NSE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NSE 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 NSE ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
和兔IgG的Fc区表位，但不与山羊和大鼠IgG的Pc区表位结合。异嗜性抗体可通过交联固相和酶标的单抗或多抗而出现假阳性反应。由异嗜性抗体引起的干扰可通过下述方法避免： (1)使用特异的兔F(ab’)2。片段作为固相或测定酶标抗体。 (2)在标本或标本稀释液中加入过量的动物Ig，封闭可能存在的异嗜性抗体。但加入量不足或亚类不同时无效。 (3)使用靶特异的非Ig亲和蛋白(affibody)替代固相或酶标抗体之一。采用噬菌展示来自单个金黄色葡萄球A蛋白(SPA)联合
为主，可缓解症状但无法阻止疾病进展，且长期使用易致“开关现象”或异动症。近年策略正转向机制驱动的精准治疗：如靶向α-突触核蛋白的抗体、LRRK2激酶抑制剂及ADORA2A拮抗剂等，探索非多巴胺通路；同时，iPSC来源的多巴胺神经元和脑类器官平台为个体化药物筛选与治疗提供新支撑。 菲恩生物聚焦帕金森病（PD）等神经退行性疾病研究，提供高纯度、高活性的关键靶点蛋白（如α-突触核蛋白、LRRK2、GBA1等）、疾病相关生物标志物及配套ELISA检测试剂盒，全面支持PD发病机制解析、分子分型、生物
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