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大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月13日
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      48T

    大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

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    • 大鼠神经元烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 说明书

      上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 神经元烯醇化酶 (NSE)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 NSE 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NSE 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 NSE ,形成免疫复合物连接在板上,辣根

    • 影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

      和兔IgG的Fc区表位,但不与山羊和大鼠IgG的Pc区表位结合。异嗜性抗体可通过交联固相和酶标的单抗或多抗而出现假阳性反应。由异嗜性抗体引起的干扰可通过下述方法避免: (1)使用特异的兔F(ab’)2。片段作为固相或测定酶标抗体。 (2)在标本或标本稀释液中加入过量的动物Ig,封闭可能存在的异嗜性抗体。但加入量不足或亚类不同时无效。 (3)使用靶特异的Ig亲和蛋白(affibody)替代固相或酶标抗体之一。采用噬菌展示来自单个金黄色葡萄球A蛋白(SPA)联合

    • 酶类标志物

      ,AFU同工酶对正常人、肝炎和原发性肝癌患者的鉴别诊断具有一定的临床应用价值。 (三)神经原特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE) 烯醇化酶是催化糖原酵途径中甘油分解的最后的酶。由3个独立的基因片段编码3种免疫学性质不同的亚基α、β、γ,组成5种形式的同工酶αα、ββ、γγ、αγ、βγ。二聚体是该酶分子的活性形式,γ亚基同工酶存在于神经原和神经内分泌组织,称为NSE.α亚基同工酶定位于胶质细胞,称为神经原特异性烯醇化酶NNE)。NSE和NNE的分子量

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