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48T
小鼠Ras同源基因家族成员A(RHOA)ELISA试剂盒 通过将免疫学检测与酶促反应相结合,抗原抗体结合的特异性被放大,使得检测具有高度灵敏度。小鼠Ras同源基因家族成员A(RHOA)ELISA试剂盒 操作简便,容易操作,实验方法简单,节省实验经费。小鼠Ras同源基因家族成员A(RHOA)ELISA试剂盒 使用高效、特异的抗体,具有稳定的重复性和可靠性小鼠Ras同源基因家族成员A(RHOA)ELISA试剂盒 不需要复杂的仪器和试剂,普通实验室和生产应用单位均易购置。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
,在中国仓鼠中, Alu 家族成员可以转录。其转录本常在其它转录单位的边上。 在小鼠中有和 Alu 序列同源的序列称为 B1 基因家族,约有 5 万个成员。但在中国仓鼠中仍称 Alu 序列。 B1 的重复单位长 130bp ,相当于 Alu 序列的一个单体,和 Alu 序列的同源性约 70~80% 。 Alu 序列也称为短的分散因子( short interspersed elements, SINEs )。它是由 RNA 多聚酶 III 转录的。在哺乳动物中
8.19 改变思路,Cell子刊发现一个可以逆转癌细胞为正常细胞的蛋白
的基因组进行了测序。分析揭示了 RAS 致癌基因家族样 3(RABL3)基因成员的突变。原文检索:Mutations in RABL3 alter KRAS prenylation and are associated with hereditary pancreatic cancer ④ Blood:出乎意料!抗生素竟然能抑制皮肤淋巴瘤!许多患有罕见淋巴瘤 CTCL 的患者的皮肤感染了葡萄球菌。CTCL 是一种所谓的免疫系统 T 细胞的癌症,它表现在皮肤上。因此,病人的免疫系统被削弱,皮肤对细菌
年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在,运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤:①. 基因载体的构建:把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因,TK 基因等)的载体











