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- EK-Bioscience
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- 2025年07月14日
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48T
小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合，抗原抗体结合的特异性被放大，使得检测具有高度灵敏度。小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒操作简便，容易操作，实验方法简单，节省实验经费。小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体，具有稳定的重复性和可靠性小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂，普通实验室和生产应用单位均易购置。
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9.19 Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化
① Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化塔顿布朗拉赫曼综合征（Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS）是一种儿童过度生长障碍，是由生殖系 DNMT3A 突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome）是由 NSD1 的单倍剂量不足引起的，其中 NSD1 是组蛋白甲基转移酶，催化组蛋白 H3 在 K36 位点发生二甲基化（H3K36me2）。在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学欧文医学
Cell Reports：复旦大学孙宁 / 李晓波团队发现 β-羟基丁酸对铁死亡的表观遗传学调控
缓解 ALF 小鼠胰腺的组织损伤以及脂质过氧化。 β-HB 是一种酮体，除了补充能量供应外，它还是一种具有诸多生物活性的小分子。根据赵英明团队的研究，β-HB 能够通过修饰组蛋白来调节染色质的可及性 6。那么，β-HB 是否是通过这样的机制来抑制铁死亡的呢？结合 ATAC-seq 以及 ChIP-seq，作者最终发现，β-HB 能够通过诱导组蛋白 H3K9bhb 的修饰来使得铁死亡抑制基因的染色质开放，从而促进它们的基因表达，最终达到抑制铁死亡的作用。总体来讲，本研究首次为 ALF 患者并发
NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
在哺乳动物发育过程中，DNA 甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰，在父母源基因组经历了不同模式的重编程。一些亲本间差异的表观遗传修饰能够逃脱早期胚胎发育过程的重编程，其中最典型的是印记控制区域（imprinting control regions, ICRs）。ICR 在胚胎发育过程中发挥重要作用，其表观遗传修饰的异常会导致胚胎发育的异常。目前在小鼠中仅发现 21 个 ICR，识别新的亲本表观遗传特异的功能性区域面临如下挑战：依赖于品系间单核苷酸多态性（SNP）识别亲本间表观遗传异质性的识别
