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48T
小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合,抗原抗体结合的特异性被放大,使得检测具有高度灵敏度。小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒操作简便,容易操作,实验方法简单,节省实验经费。小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体,具有稳定的重复性和可靠性小鼠核糖核苷酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂,普通实验室和生产应用单位均易购置。
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
相关专题 核糖核酸酶 H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969,Hausen and Stein 1970),但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解,产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。 在许多反转录病毒中与多功能
用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响
一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖











