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48T
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
为了聚焦业务需求、提供更好的外泌体科研服务质量,恩泽康泰一向不贪婪,一心搞“人/小鼠/大鼠”临床科研外泌体服务产品,所谓干一行爱一行干好一行,直到今天我们在外泌体组学领域已经与临床客户深度合作发表了150+ SCI文章(其中部分高水平SCI文献已解读,请查阅《合作成果》合辑)。 从2017年6月1号成立到2024年3月底近7年耕耘,从最初开发的专利Exosupur®外泌体纯化试剂盒到集细胞上清/血浆/二次纯化袖珍柱Exosupur®家族,从单纯的纯化试剂盒到集核酸负载
)处理 48 小时,抑制非神经元细胞的生长。然后,体外培养 6-7 天后,完全更换培养基,将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测,必须于培养第0天,于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I (MTT)(罗氏)的说明书,通过比色MTT(3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑) 检测,对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪(德国 Offenburg ,BMG
也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂。除DEPC外,也可用异硫氰酸胍、钒氧核苷酸复合物、RNA酶抑制蛋白等。此外,为了避免mRNA或cDNA吸附在玻璃或塑料器皿管壁上,所有器皿一律需经硅烷化处理。 细胞内总RNA制备方法很多,如异硫氰酸胍热苯酚法等。许多公司有现成的总RNA提取试剂盒,可快速有效地提取










