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48T
小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合,抗原抗体结合的特异性被放大,使得检测具有高度灵敏度。小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)ELISA试剂盒操作简便,容易操作,实验方法简单,节省实验经费。小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体,具有稳定的重复性和可靠性小鼠毒蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂,普通实验室和生产应用单位均易购置。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
是检测 ASMA 获得最佳特异性和敏感度的方法。抗肝肾微粒体 -1(LKM-1)抗体、抗肝细胞溶质 -1(LC-1)抗体用来定义 AIH-2 型,通常用 ELISA 或免疫印迹法来检测。抗可溶性肝抗原/肝 - 胰腺 (SLAILP) 抗体是 AIH 的特异性抗体,一般不作为 AIH 分型依据,可通过 ELISA 或免疫印迹法来检测。 2.2.3 抗线粒体抗体 (AMA):AMA 是 PBC 的标志性抗体,阳性率 90%-95%。根据靶抗原不同分为 9 个亚类,即 M1-M9
的市场价值。实验室常规培养动物细胞的方法是用人工合成培养液加上一定量的小牛血清,将细胞放在不同的容器中进行培养,如微孔板、培养皿以及各种培养瓶等。一船培养容器的体积很小,最大培养体积为1—2L。用这种方法培养的细胞所分泌的产物是有限的,无法满足实验研究和应用研究的需要。利用小鼠腹水法繁殖杂交瘤细胞生产各种单克隆抗体;虽然能获得较高浓度的单克隆抗体,一般每只小鼠腹水单克隆抗体浓度在10mg/m1左右,但不易控制动物的批间差异和非特异的小鼠免疫球蛋白,以及潜在感染因子的污染。单克隆抗体纯度差,分离
颗粒都明显减少.设计的核酶构建了带有5’-、3’-自身修剪的真核细胞核酶表达质粒,包括含单个核酶和多个***的鸟枪型核酶基因的质粒,通过转染把他们同带有HBV基因组的质粒转入HepG2细胞. 用Southern blot、ELISA、RNase保护法等测定结果后,显示HBsAg、HBcAg、HBeAg以及他们相应的RNA、Dane颗粒数都因为核酶的作用而明显地减少[16]. Puthtz et al学者用重组筛选的方法从一个发夹型核酶文库中(5×109个)确定能有效地在转基因人肝癌细胞(HCC)中
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