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- 通过阿霉素诱导心力衰竭模型
- 武汉
- 2026年01月17日
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- 提供商：
武汉贝赛模式生物科技有限公司
- 服务名称：
心力衰竭模型构建
- 规格：
商家面议
通过阿霉素诱导心力衰竭模型
背景：
阿霉素是一种广谱抗肿瘤化疗药物，由于其作用无选择性，对心脏组织有明显毒性。静注数小时或数日可造成剂量依赖性不可逆的慢性心肌损害和心力衰竭。心肌毒性机制可能与部分自由基释放，线粒体损伤以及代谢失衡等有关。此法适合建立急性心衰模型，简单易行且心衰出现的时间可以预测，诱导心衰有剂量依赖性，短期大剂量腹腔给药动物死亡率较高，模型成功率低，故多使用小剂量多次腹腔给药的方法。其诱导的心衰表现为双心室扩大，室壁变薄以及射血分数降低，此模型- 般用来研究心肌病，心衰的发病机制和评估新的治疗措施。
材料和方法：
wistar大鼠(雄性，300 g左右)
造模方法：每周腹腔注射一次2.5mg/kg的盐酸阿霉素溶液，持续8周，共8次
阳性药物：卡托普利
评价指标：超声心动图及指标、HE染色
验证：
超声心动图
超声指标
心肌组织HE染色
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
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