相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
远慕生物
- 规格:
50T
通用名称: 结核/分枝杆菌 核酸检测试剂盒 ( 荧光 PCR 法 )
【包装规格】50人份 / 盒
【预期用途】
适用于检测痰液样本中的结核/分枝杆菌(TB)DNA,可用于结核感染的定性检测,检测结果可用于结核分枝/杆菌感染的辅助诊断。
【检验原理】
本试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)结合Taqman技术,对 结核/分枝杆菌 ( Mycobacterium/ tuberculosis )的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR检测。
【使用方法】
一、试剂准备(在试剂准备区进行)
1. 取出包装盒中的各组分,室温放置,待其完全融化,混匀后备用。
2. 根据待测样本、阴性对照、阳性对照的数量,按下表1单反应体系配制方法,取相应量的试剂,充分混匀成PCR-Mix,按照20 μL/反应分装到PCR反应管中,瞬时离心后备用。
表1:单反应体系配制方法
|
试剂 |
反应液 |
混合酶 |
|
用量 |
19 μL |
1 μL |
二、样本准备(在样本准备区进行)
1. 使用商品化的病毒核酸提取试剂盒,参照说明书进行操作,提取好的核酸样本如不能立即检测,建议-70℃以下保存。
2. 取出样本后混匀,将阴性对照、待测样本、阳性对照各5 μL加入到PCR反应管中混匀。
3. 盖上管盖,2000 rpm离心30秒。
4. 将PCR反应管转移到扩增区进行上机。
三、PCR(在核酸扩增区进行)
1. 将上述PCR反应管按照实验布局依次放入PCR仪对应检测孔内,并记录顺序。
2. 按表2设置PCR扩增循环参数。
表2:PCR扩增相关参数
|
体系 |
反应体系设为25 μL | ||
|
信号采集 |
选择FAM通道检测H5亚型; 选择CY5通道检测H7亚型; 选择ROX通道检测H9亚型。 | ||
|
PCR 反应 条件 |
阶段 |
条件 |
循环数 |
|
逆转录 |
50℃:30 min |
1 | |
|
预变性 |
95℃:5 min |
1 | |
|
PCR |
95℃:15 sec |
45 | |
|
60℃:30 sec (此阶段结束时采集荧光信号) | |||
【结果分析】
表3:结果分析表
|
实验成立 条件 |
阴性对照 |
三通道Ct>38或者No Ct,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。 |
|
阳性对照 |
三通道Ct≤30且出现典型的S型扩增曲线。 | |
|
样本结果 判定标准 |
H5亚型 阳性 |
FAM通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。 |
|
H7亚型 阳性 |
CY5通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。 | |
|
H9亚型 阳性 |
ROX通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。 |
|
结果可疑 |
任一通道35<Ct≤38,建议复测,复测结果仍为可疑,且出现明显指数增长,判为阳性。否则为阴性。 |
|
结果阴性 |
Ct>38或者No Ct,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。 |
【注意事项】
1. 使用本试剂盒的实验室,应严格按照国家有关基因扩增检验实验室管理规范进行管理。
2. 各区域物品均为专用,不得交叉使用,以免污染。检测结束后,应立即对工作台进行清洁消毒。
3. 吸取反应液时,应尽量避免产生气泡。上机前,应注意检查各反应管是否盖紧,以免液体蒸发造成结果不准确。
4. 检测过程中使用过的吸头,应直接打到盛有10%次氯酸的废液缸内,检测结束的PCR反应管,切忌开盖,并与其他废弃物品一同灭菌后丢弃。
5. 工作台及各种实验用品应定期用10%次氯酸、75%酒精或紫外灯进行消毒。
6. 试剂使用前应在常温下充分融化并混匀。不同批号的试剂请勿混用,并在有效期内使用。
【储存条件与有效期】
试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;
试剂盒保存有效期为12个月;
试剂盒反复冻融次数不宜超过5次。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验体系的优化与多色荧光PCR 荧光PCR与突变检测 常用PCR添加剂 (2)改良分子信标用于食源性致病菌的检测 探针编码技术在食源性致病菌检测中的应用 (3)结核分歧杆菌利福平耐药的快速检测 (4)长片段实时荧光PCR在β-地中海贫血检测中的应用 (5)大肠癌的早期筛查 (6)双链探针用于血小板抗原的基因分型 (7)HLA的基因分型 实验内容 1. 基因序列分析与探针设计(上机实习) 2. 核酸提取实验(DNA和RNA两组轮流
肺结核的依据。因此,这三种检测方法的组合模式在检测肺结核上存在着较大的缺陷,易导致传染性肺结核病人的漏诊,而少数肺部疾病或其他部位结核的病人可能出现误诊,降低了出入境人员传染性肺结核监测的效果。分子生物学方法以其简便、快速,特异性高的特点成为结核分枝杆菌检测研究的热点。国内外大量研究证明PCR检测结核分枝杆菌敏感性达到100%,本研究以荧光PCR技术为基础,开发适合传染性肺结核快速诊断模式,结果报告如下。 1、材料与方法 1.1 材料
余种。值得注意的是:该公司2009年6月先后通过甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)的质量管理体系考核、取得甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)的注册受理通知书。2009年6月17日国家食品药品监督管理局医疗器械监管司王宝亭司长、王兰明专员光临我公司并对甲型H1N1流感病毒检测试剂盒文号申报工作进行指导。2009年6月首批428套甲型H1N1流感病毒检测试剂盒配发至全国213个流感检测网络实验室PS:今年甲型流感这一试剂的开发和应用,让金豪公司赚得盆满钵满
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











