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- 提供商:
武汉贝赛模式生物科技有限公司
- 服务名称:
气管狭窄模型构建
- 规格:
商家面议
本司通过尼龙刷法诱导气管狭窄模型
背景:
1、模型的定义:气管狭窄(Tracheal stenosis)是由于喉气管软组织和软骨支架结构损伤、缺失使得喉气管 腔内发生崎形、缩窄性病变。可分为先天性和后天性,后天性喉气管狭窄最常见的病因是外伤、医源性损伤和喉气管良、恶性肿瘤。其病理机制主要在于外伤、手术或插管过程中,对喉气管粘膜造成损伤,引起急性炎症反应,使肉芽组织最终形成瘢痕组织。硬质尼龙刷刷擦的方法建 立肉芽组织增生性气管狭窄的实验动物模型,可模拟气管切开到肉芽组织增生造成气管狭窄的整个病理生理过程,更加贴近于临床实际,且具有操作简单、成功率高、造模周期短、费用较低及推广性强等优势,可为良性气管狭窄机制探究及治疗提供可靠的实验动物模型基础。
2、模型应用方向:呼吸系统相关课题。
3、 实验动物(品系、周龄、性别) :品系:日本大耳兔、新西兰大白兔;周龄: 13-15周; 性别不限。
4.造模方法简介:兔子经禁食、麻醉、备皮消毒。于颈部开口暴露气管后切开气管,之后采用硬质尼龙刷摩擦气管,之后缝合消毒伤口,待其自然清醒后放回笼中。
5、模型验证:术后4d模型组动物出现不同程度呼吸困难表现(呼吸频率加快、喘鸣声及鼻翼煽动),而正常组动物则无不良反应,呼吸正常。10d后肉眼可观察到造模处出现黏膜充血,呈暗红色,管腔狭窄,表示模型构建成功。
6、参考文献: Wei Peng, et al.Nintedanib ameliorates tracheal stenosis by activating HDAC2 and suppressing IL -8 and VEGF in rabbit.[J] Am J Transl Res, 2020, 12:4739-4748. (IF=3.375) 7.其他验证:如离体=气管组织HE染色等。
材料和方法:
日本大耳兔(雌雄不限,2.5kg)
造模方法:切开气管,硬质尼龙刷于气管壁内来回刷擦,术后10天模型制备成功。
评价指标:大体观察、HE染色
验证:
大体观察

气管组织HE染色

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文献和实验气管狭窄病因有先天性(如气管发育异常)和后天性,如各种炎症或创伤后的疤痕狭窄、气管周围肿物(如甲状腺肿物)的长期压迫,使气管壁软化而狭窄;气管切开或插管后的狭窄;因邻近病变作放射治疗后的狭窄。近年来随着应用机械呼吸疗法,放射治疗病例的增多,这两种原因所引起的气管狭窄也日渐多见。 气管狭窄为不可逆转、进行性加重的病变。唯一有效的治疗方法是外科手术切除病变。因为病程是进行性加重,也有骤然发生气管完全梗阻的危险。手术宜尽早进行,手术疗效良好确切。 临床表现
大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用,如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤,对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此,对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注,而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物,由黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)将次黄嘌呤(hypoxanthine,HX)、黄嘌呤(xanthine)等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来;20
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