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纳米颗粒(高分子聚合物、二氧化钛纳米粒、上转化纳米粒)被间充

质干细胞膜包被
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  • 间充质干细胞膜包被纳米颗粒(如高分子聚合物、二氧化钛纳米粒和上转化纳米粒)是一种创新的纳米载体系统,利用间充质干细胞膜的优良生物相容性和靶向能力,显著提高了纳米颗粒的稳定性和药物递送效率。通过将间充质干细胞膜包覆在这些纳米颗粒表面,可以有效减少免疫系统的识别,提高它们在体内的循环时间,从而增强药物的靶向递送。高分子聚合物纳米粒在细胞膜的保护下,实现更高效的药物负载和释放;二氧化钛纳米粒则凭借其光催化性能,可用于靶向治疗和抗菌应用;上转化纳米粒则在生物成像和光动力治疗中发挥出色的效果。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年10月11日
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      仿生纳米颗粒定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    间充质干细胞膜包被纳米颗粒(高分子聚合物、二氧化钛纳米粒、上转化纳米粒)

     

    · 英文名称

    MSC@(PNP、TiO2、UCNP)

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    间充质干细胞膜具有良好的生物相容性和靶向能力,能够有效促进细胞迁移和再生,广泛应用于组织工程、药物递送和再生医学等领域。高分子聚合物纳米粒用于药物递送和生物传感,能够提高药物的生物相容性和释放控制;二氧化钛纳米粒因其优异的光催化特性被广泛应用于抗菌、光催化和药物递送;上转化纳米粒则能将低能量光转换为高能量光,广泛应用于生物成像和光动力治疗,以增强成像信号和治疗效果。间充质干细胞膜包被纳米颗粒(如高分子聚合物、二氧化钛纳米粒和上转化纳米粒)是一种创新的纳米载体系统,利用间充质干细胞膜的优良生物相容性和靶向能力,显著提高了纳米颗粒的稳定性和药物递送效率。通过将间充质干细胞膜包覆在这些纳米颗粒表面,可以有效减少免疫系统的识别,提高它们在体内的循环时间,从而增强药物的靶向递送。高分子聚合物纳米粒在细胞膜的保护下,实现更高效的药物负载和释放;二氧化钛纳米粒则凭借其光催化性能,可用于靶向治疗和抗菌应用;上转化纳米粒则在生物成像和光动力治疗中发挥出色的效果。

     

    负载靶向STAT6的反义寡核苷酸(ASO-STAT6)的293细胞外泌体

    负载反义寡核苷酸(ASO4)的骨髓间充质干细胞(MSCs)外泌体

    负载姜黄素(Cur)的外泌体

    负载紫杉醇(PTX)和多西他赛(DTX)的外泌体

    间充质干细胞(MSCs)外泌体包裹靶向FTO的siRNA

    双链DNA(dsDNA)修饰金纳米棒(GNRs)

    透明质酸(HA)修饰负载阿霉素(DOX)的热响应共聚物P(NIPAM-co-Am)包裹金纳米笼(Au NCs)

    M2型小胶质细胞膜包裹负载过氧化氢酶(CAT)的单宁酸(TA)自组装纳米颗粒

    MH42修饰的脂质纳米颗粒

    M-αPD-L1过表达膜包裹BTO(钛酸钡)纳米颗粒

    PECAM-1特异性抗体修饰脂质纳米颗粒

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    相关实验
    • 纳米粒的制备方法

      纳米 粒的合成除方法不同外,药物与纳米粒的负载方式也有很多不同。例如,将药物限制在聚合物骨架内、包裹在纳米囊中、由壳状聚合物膜包围、通过化学键或物理吸附等方法修饰于纳米粒表面等。 1.溶剂蒸发法 该法是将聚合物溶解在有机溶剂中,再将药物溶解或分散在聚合物溶液中,在水和乳化剂存在下形成稳定乳液,经高压乳匀或超声后,经连续搅拌及一定温度和压力条件下蒸去溶剂即得水包油(OPW)纳米混悬液,这种方法适用于憎水性药物。如需包裹水溶性药物(如蛋白质及易消化药物),则须制备成复乳(WPOPW

    • 磁性纳米粒子在生物医学方面的应用

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    • 基因疗法简介

      降解的高分子材料,可通过纳米生物技术达到基因的控制释放,从而使基因治疗达到最佳效果。� 据最新的研究报道,壳聚糖/DNA纳米粒子在无配体�受体相互作用下可穿过细胞膜。Chan V等[19] 过研究壳聚糖与二棕榈酰�甘油-3-磷酸胆酰(DPPC)膜双层的相互作用,发现DPPC中的疏水链分子间和分子内相互作用力因壳聚糖与膜的强烈作用而显著降低,壳聚糖也降低了酰基链二维堆积的有序性,使DPPC膜的扰动性提高,增加了DPPC双层的流动性。这一实验结果揭示了壳聚糖跨膜的机理。� 朱诗国等[20] 同时应用

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