相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
T25
KYSE140/KYSE140细胞系/KYSE140细胞株/KYSE140人食道癌肿瘤细胞
Cell line name KYSE-140
Synonyms KYSE 140; Kyse-140; KYSE140; Kyse140
Accession CVCL_1347
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: KYSE-140 (RRID:CVCL_1347)
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Population: Japanese.
Doubling time: 27.4 hours (PubMed=1728357); ~24 hours (DSMZ=ACC-348).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Esophagus; UBERON=UBERON_0001043.
PubMed=9033652; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19970207)70:4<437::AID-IJC11>3.0.CO;2-C
Tanaka H., Shimada Y., Imamura M., Shibagaki I., Ishizaki K.
Multiple types of aberrations in the p16 (INK4a) and the p15(INK4b) genes in 30 esophageal squamous-cell-carcinoma cell lines.
Int. J. Cancer 70:437-442(1997)
PubMed=11092977; DOI=10.1111/j.1349-7006.2000.tb00895.x; PMCID=PMC5926289
Pimkhaokham A., Shimada Y., Fukuda Y., Kurihara N., Imoto I., Yang Z.-Q., Imamura M., Nakamura Y., Amagasa T., Inazawa J.
Nonrandom chromosomal imbalances in esophageal squamous cell carcinoma cell lines: possible involvement of the ATF3 and CENPF genes in the 1q32 amplicon.
Jpn. J. Cancer Res. 91:1126-1133(2000)
PubMed=15172977; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-04-0172
Sonoda I., Imoto I., Inoue J., Shibata T., Shimada Y., Chin K., Imamura M., Amagasa T., Gray J.W., Hirohashi S., Inazawa J.
Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma.
Cancer Res. 64:3741-3747(2004)
PubMed=16045545; DOI=10.1111/j.0959-9673.2005.00431.x; PMCID=PMC2517430
Ban S., Michikawa Y., Ishikawa K.-i., Sagara M., Watanabe K., Shimada Y., Inazawa J., Imai T.
Radiation sensitivities of 31 human oesophageal squamous cell carcinoma cell lines.
Int. J. Exp. Pathol. 86:231-240(2005)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Science:直击肿瘤命门,Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
p53 基因是人体内最重要的抑癌基因之一,扮演着人体基因组守护者的角色。 p53 缺失会使得表达致癌基因的细胞无限增殖,从而直接导致癌症发生;p53 缺失还会导致存活的子代细胞中基因突变负荷增加,间接地促进癌症的发生。编码 p53 的 TP53 基因也是人类癌症中最常出现突变的抑癌基因。因此,一般认为,TP53 基因的突变常常与癌症的发生和患者的不良预后相关 [1]。 关于 TP53 基因的研究一直是肿瘤治疗领域的热点,科学家们也一直在苦苦探寻靶向 TP53 的肿瘤治疗药物,但是至今还没有针
Nature:陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
系内对 200 个核仁候选蛋白质进行了高分辨率的活细胞成像,并筛选到 140 个定位在细胞核仁不同亚结构区域的蛋白质。对这 140 个核仁蛋白质的深入研究发现,12 个蛋白质定位于 DFC 外部,形成厚度约为 200 nm 的球壳状新结构,被命名为 PDFC。研究人员进一步利用光学超分辨显微成像系统性地完善了核仁的精细亚结构分析,为更好地认识核仁组织结构和工作机制提供了重要基础。 高分辨率活细胞筛选发现核仁全新特征区域-PDFC 研究团队发现 PDFC 关键蛋白质 URB1 具有分子量大,流动性慢的特征
相关专题 ● 微孔板仪器 ● 荧光、化学发光检测技术的发展 ● Thermo Scientific Varioskan Flash 之 我能——带给您零风险的仪器控制和安全的数据处理 ● 实验室自动化及细胞成像 ● 高内涵技术的新突破——使用热休克蛋白和细胞周期 进行细胞毒性预测 ● 实验室用水 ● 各行
技术资料







