SurModics SM02-1000 MatrixGu

SARS-CoV-2 抗原检测: 检测安全性探讨

旺根的经EN ISO 13485认证的生产设施保证了SafetyTector™ S始终如一的高品质，并且可实现高达1000L的批量生产。可应要求为体外诊断的开发商和生产商提供SafetyTector™ S测试样本。   文献引用: 1:Teo,AKJ et al. (2021) Saliva is more sensitive than nasopharyngeal or nasal swabs for diagnosis of asymptomatic and mild

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

-1000 移液器上下吹打 20 次以分散类器官沉淀团。 向类器官悬浮液中加入 5 mL 1X PBS，并在 4 °C 下以 700 x g 离心 5 分钟。如果上清液中存在残留的类器官碎片，则再离心 5 分钟。 吸出上清液并用 1 mL 3dGRO™ 类器官冷冻培养基 (SCM301) 重悬沉淀。 用 P-1000 移液器重悬沉淀 5 次，加入冷冻培养基以获得四个胶滴每毫升每管 将冷冻保存管中的细胞转移到冷冻容器（例如 Mr. Frosty）中，然后放入 -80 °C 冰箱中 24-72 小时

使用超高效聚合物色谱（APC）系统对肝素钠进行快速高分辨率分析

并保持高速增长的趋势，国际市场对肝素原料药的需求十分强劲。尤其是质量符合美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药产品，已呈现供不应求的局面，成为全球下游生产企业争夺的重要资源。   近期肝素安全事件曝光之后，肝素钠原料药的质量得到全球肝素类药物企业的高度关注，市场监管力度一浪高过一浪。肝素原料药检测标准的提高、成本的提高及在环保达标和节能减排方面越来越严的要求让企业倍感压力。   本应用纪要比较了基于ACQUITY APC™超高效聚合物色谱系统的分离与基于常规GPC的分离，并应用了配有