- ￥180 - 1350
- LABLEAD
- XBPYP025M
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
25袋/箱/12个/袋
| 规格： | 25袋/箱 | 产品价格： | ￥1350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 12个/袋 | 产品价格： | ￥180.0 |
规格：T25c㎡、T75c㎡、T175c㎡
分为透气盖、密封盖两种
TC细胞培养瓶，袋装灭菌 产品描述 所有不同规格的细胞培养瓶均分为不同的培养表面，通过盖子的颜色对表面快速明确辨认，红色为贴壁细胞，绿色为敏感贴壁细胞，白色为悬浮细胞，灰色为敏感悬浮细胞。 特点 1、无菌自封袋包装 2、瓶颈两侧提供醒目书写区，两侧均印有刻度，使用方便 3、瓶体防侧翻设计，降低污染危险。另外，堆垛边缘确保重叠放置的稳定性 4、优化倾斜瓶颈和防滴流边缘，减少培养基溢出造成污染的危险，并且倾倒更安全 5、细胞刮刀和血清移液管可以触及任意角落 6、辐照灭菌、无热原、无内毒素、无细胞毒性
产品列表
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文献和实验75瓶中，充分混匀后，将细胞培养瓶水平静置于二氧化碳培养箱37°C孵育2h（不能低于1h）。孵育完毕后，吸去包被液，再用10mL PBS轻柔摇晃洗涤细胞培养瓶，弃去清洗液待用； 注意： 1）细胞培养瓶必须是经TC处理的培养瓶，严禁使用未经TC处理的培养瓶以及经过特殊处理专用于干细胞培养的培养瓶； 2）包被培养瓶时要水平放置，并要求包被液完全覆盖培养瓶底面； 3）若包被瓶未能及时使用，可将培养瓶用封口膜封口，置于4°C保存2天。 2.第0天，配制50mL NK细胞完全培养基：NK-IV培养
或酵母细胞，或 107 细胞。☞ 贴壁细胞1. 从培养箱取出细胞融合率达到 100% 的 T25 细胞培养瓶，弃去培养基。2. 用弯头滴管将残余液体给吸去3. 一个培养瓶 10 cm2 加入 1 mL Trizol，故加入 2.5 ml Trizol 裂解细胞， 用 1 ml 枪头反复的吹打培养皿底的细胞，或用一次性注射器反复抽打直至裂解液清澈透明不粘稠，至少 2 分钟，直至细胞全部溶解在 Trizol 中，Trizol 变清亮透明为止。如果裂解不彻底， 增加 Trizol 的量，确保一定
基础篇-无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持
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