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PEG-PLGA纳米颗粒包封伊立替康(IRI)和5-氟尿嘧啶

(5-FU)
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  • 负载伊立替康(IRI)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的PEG-PLGA纳米颗粒通过靶向递送和控制释放机制,显著增强了这两种化疗药物的抗肿瘤效果。PLGA基材提供了生物相容性和降解性,能够有效包裹并保护药物,延长其在体内的作用时间。而PEG修饰则提高了纳米颗粒的稳定性和溶解性,减少了其在血液中的清除率,从而实现更长时间的药物释放。这种纳米颗粒能够更精准地靶向肿瘤细胞,提高IRI和5-FU在肿瘤部位的浓度,增强它们的协同抗癌作用,同时降低对正常细胞的毒性。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年10月30日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      聚合物自组装定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 产品名称

    负载伊立替康(IRI)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的PEG-PLGA纳米颗粒

    · 英文名称

    IRI/5-FU-PEG-PLGA NPs

    · 品牌

    子时纳米(NanoDelivery)

    · 表征

    根据实际需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

    · 产品定制

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

    · 产品简介

    伊立替康(Irinotecan)是一种抗肿瘤药物,主要通过抑制拓扑异构酶I来干扰癌细胞的DNA复制,广泛用于治疗结直肠癌和其他多种类型的癌症。5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种抗代谢类药物,通过干扰DNA和RNA的合成,广泛用于治疗多种类型的癌症,特别是结直肠癌和乳腺癌。负载伊立替康(IRI)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的PEG-PLGA纳米颗粒通过靶向递送和控制释放机制,显著增强了这两种化疗药物的抗肿瘤效果。PLGA基材提供了生物相容性和降解性,能够有效包裹并保护药物,延长其在体内的作用时间。而PEG修饰则提高了纳米颗粒的稳定性和溶解性,减少了其在血液中的清除率,从而实现更长时间的药物释放。这种纳米颗粒能够更精准地靶向肿瘤细胞,提高IRI和5-FU在肿瘤部位的浓度,增强它们的协同抗癌作用,同时降低对正常细胞的毒性。

     

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