DLX3 Rabbit Monoclonal Antibody

DLX3 Rabbit Monoclonal Antibod

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  • ¥1350 - 2250
  • EnkiLife
  • AMRe02972
  • 2025年07月15日
  • WB
  • Rabbit
  • Human
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 技术资料
    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      Human

    • 供应商

      武汉恩玑生命科技有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB

    • 规格

      50uL/100uL

    规格:50uL产品价格:¥1350.0
    规格:100uL产品价格:¥2250.0

    产品概述

    产品名称(Product Name)

    DLX3 Rabbit Monoclonal Antibody

    描述(Description)

    Recombinant Rabbit Monoclonal antibody

    宿主(Host)

    Rabbit

    应用(Application)

    WB

    种属反应性(Reactivity)

    Human

     

    产品性能

    偶联物(Conjugation)

    Unconjugated

    修饰(Modification)

    Unmodified

    同种型(Isotype)

    IgG

    克隆(Clonality)

    Monoclonal Antibody

    形式(Form)

    Liquid

    存放说明(Storage)

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

    储存溶液(Buffer)

    50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

    纯化方式(Purification)

    Affinity Purified

     

    免疫原

    基因名(Gene Name)

    DLX3

    别名(Alternative Names)

    AI4; TDO

    基因ID(Gene ID)

    1747

    蛋白ID(SwissProt ID)

    O60479

     

    产品应用

    稀释比(Dilution Ratio)

    WB: 1/500-1/1000

    蛋白分子量(Molecular Weight)

    Calculated MW: 32 kDa; Observed MW: 32 kDa

     

    研究背景

    Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. Trichodentoosseous syndrome (TDO), an autosomal dominant condition, has been correlated with DLX3 gene mutation. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 17. Mutations in this gene have been associated with the autosomal dominant conditions trichodentoosseous syndrome and amelogenesis imperfecta with taurodontism.

     

    研究领域

    Epigenetics and Nuclear Signaling

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