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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
LNP定制服务
- 规格:
10mg/L
· 产品名称
负载siRNA的阳离子脂质体
· 英文名称
siRNA-CLs
· 品牌
子时纳米(NanoDelivery)
· 表征
根据实际需要提供DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 产品定制
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 产品简介
siRNA(小干扰RNA)是一种短链双链RNA分子,能够通过与靶mRNA结合并诱导其降解,从而实现基因沉默,广泛应用于基因功能研究和潜在的基因治疗策略。阳离子脂质体是一种带正电荷的纳米载体,能够有效包裹和递送核酸、药物等生物分子,广泛应用于基因治疗和药物递送,具有良好的细胞摄取能力和生物相容性。负载siRNA的阳离子脂质体是一种高效的基因递送系统,专门设计用于将小干扰RNA(siRNA)精准递送至靶细胞。通过利用阳离子脂质的正电荷与siRNA的负电荷之间的静电相互作用,形成稳定的纳米复合物,这种结构不仅能够保护siRNA免受体内核酸酶的降解,还能够增强其在细胞膜上的附着和内吞。进入细胞后,siRNA能够与RISC复合体结合,靶向降解特定的mRNA,从而有效抑制靶基因的表达。
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文献和实验cxm_7910 我是第一次作RNA干扰。我用1640培养基培养贴壁细胞,但RNA干扰试剂说明书上说最好用OPTI-MEMI低血清培养基来稀释siRNA和脂质体。请问可以用1640稀释吗?干扰后什么时候测mRNA和蛋白含量?谢谢! 霍一刀hxs 最好用OPTI-MEM。瞬时转染,一般48小时之后检测。 teagerxl 用1640无血清转染也可,刚开始做可以做一个时间梯度。mRNA
alterego 查阅了很多文献,结果把自己越搞越糊涂了 因为是做阳离子的复合载体,主要是用PEI进行siRNA的静电吸附,PEI经过修饰之后,氨基有所变化,已经通过化学的比色法进行残余氨基测定,可以确定氨基残基(N)的mol数 但是每个mol的21nt的双链siRNA(19对RNA,2*2个嵌合DNA,很经典的搭配)中磷酸集团(P)应该算成几个mol呢?查阅了许多类似的siRNA文献,都没有正面说这个问题。DNA的东西貌似
选择理想的方法,必须具有高转染效率、低血细胞毒性、对正常生理学的影响最小,且使用简单、可重复。 接下来我们就来看看最常用的基因输送技术——阳离子脂质体介导的基因输送 阳离子脂质体介导的输送是一种快速、简单且重复性好的方法,可方便地将 DNA、RNA、siRNA 或寡核苷酸转入真核细胞内。它可对多种细胞类型实现高效转染,包括贴壁细胞、悬浮细胞、昆虫细胞和原代培养细胞。 阳离子脂质体介导的转染的优势在于能够高效地转染各种细胞系,适用于高通量筛选,且能够导入各种大小的 DNA、RNA 和蛋白
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