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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉恩玑生命科技有限公司
- 规格:
5×105cells/T25瓶
小鼠背根神经节细胞分离自脊髓组织;背根神经节(DRG)是周围神经系统的感觉神经元;背根神经节分散存在于PNS,定位于和脊髓紧密相连的脊神经根上,DRG起源于神经嵴,由多潜能前体细胞迁移分化形成。每个神经节主要由感觉神经元和神经纤维构成。神经元周围有卫星细胞,轴突由雪旺细胞包绕形成髓鞘。DRG是外周和中枢纤维联系的一个重要中继站,在神经系统中起着重要作用。DRG神经元直接参与一些遗传性和获得性神经病的病理生理。DRGs的体外培养模型已广泛用于轴突的导向及再生、突触发育和可塑性、中枢神经系统和周围神经系统的髓鞘形成,神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究,成为遗传性、获得性神经病的一个新的研究途径。
| 产品名称 |
小鼠背根神经节细胞 |
| 组织来源 |
脊髓组织 |
| 质量检测 |
细胞经β-TubulinIII免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 细胞分离方法 |
本公司生产的小鼠背根神经节细胞采用混合酶消化结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×105个/瓶; |
| 包被条件 |
/ |
| 培养基 |
基础培养基,FBS,Penicillin,Streptomycin等; |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞形态 |
双极突起样 |
| 换液频率 |
每2-3天换液一次 |
| 传代特性 |
不建议传代 |
| 传代比例 | |
| 消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
小鼠背根神经节细胞体外培养周期有限;建议使用本公司配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
注意事项
本司产品仅用于科研,不用于临床诊断和治疗。
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文献和实验小鼠脊髓/背根神经节快速取材 器械准备:体视显微镜、显微剪、显微镊、培养皿、5ml注射器 脊髓取材: 1.小鼠致死麻醉量麻醉 2.酒精喷洒/浸泡消毒 3.背部皮肤开口、头尾双向撕开 4.确保无毛发粘连污染 5.找到需取材脊髓段,整段取出 6.剔除脊柱2侧肌肉 7.5ml注射器吸入培养基3ml 8.去针头注射器贴合断面 9.稍微用力推压可吹出脊髓 10.遵循尾髓至颈髓方向推压,避免脊髓形态破坏(病理检测) DRG取材: 1.显微剪剪开锥管 2.椎间孔双侧镜下可见芝麻样白色结节,即DRG
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