- ￥1500
- EnkiLife
- 中国
- CXH00161
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HPAC
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
胰腺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 相关疾病：
胰腺癌
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮 细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
HPAC细胞系源于一名64岁女性患者的胰腺导管腺癌（PDAC）组织，通过裸鼠异种移植模型（CAP）建立，具有明确的胰腺导管上皮细胞来源特征。建立过程：肿瘤组织经裸鼠体内传代后，进行体外培养，形成稳定的上皮样细胞单层，可连续传代并保留恶性表型。该细胞系是研究PDAC的重要工具，尤其在糖皮质激素调控、靶向治疗和信号通路机制研究中具有独特价值。
| 细胞中文名 |
人胰腺癌细胞 |
| 细胞英文名 |
HPAC |
| 细胞别称 |
Hpac |
| 建系背景 |
HPAC 是一种胰腺腺癌上皮细胞系，于1985年从一名患有中度至高分化的导管源性胰腺腺癌的女性胰腺头部原发肿瘤的裸鼠移植瘤中提取。 |
| 组织来源 |
|
| 生长特性 |
贴壁细胞 |
| 细胞形态 |
上皮 细胞样 |
| 培养基 |
DMEM+10% FBS＋1% P/S |
| 推荐冻存条件 |
30% 基础培养基+60%FBS+10%DMSO 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
1:2~1:3 |
| 推荐换液频率 |
2-3 次/周 |
| 生物安全等级 |
生物安全等级1 |
| 成瘤性 |
|
注意事项
本司产品仅用于科研。
| 推荐细胞产品 | |||
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
| CXH00001 | 人非小细胞肺癌细胞 A549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1350 |
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| CXH00003 | 人正常乳腺上皮细胞 MCF 10A | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1900 |
| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
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| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
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| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
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| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
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| CXR00257 | 大鼠成肌细胞L6 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
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