- ￥1500
- EnkiLife
- 中国
- CXH00119
- 2025年11月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DLD-1
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
结直肠癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 相关疾病：
结直肠癌
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
| 细胞中文名 | 人结直肠腺癌上皮细胞 |
| 细胞英文名 | DLD-1 |
| 细胞别称 | DLD 1; DLD1; |
| 建系背景 | DLD-1 细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年从Dukes' type C结肠腺癌患者的大肠中分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。DNA指纹鉴定证据表明，DLD-1、HCT-15、HCT-8和HRT-18来源于同一个人，但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白阳性，波形蛋白阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测，其后连续11个月不加抗生素培养，所有的检测呈阴性。DLD-1细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究，也是一种合适的转染宿主。 |
| 组织来源 | |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 培养基 | DMEM+10% FBS＋1% P/S |
| 推荐冻存条件 |
30%基础培养基+60%FBS+10%DMSO 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 |
2-3 次/周 |
| 生物安全等级 |
生物安全等级1 |
| 成瘤性 |
有 |
注意事项
本司产品仅用于科研。
| 推荐细胞产品 | |||
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
| CXH00001 | 人非小细胞肺癌细胞 A549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1350 |
| CXH00002 | 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC | 1×10⁶cells/T25瓶 | 2500 |
| CXH00003 | 人正常乳腺上皮细胞 MCF 10A | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1900 |
| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00060 | 人绒毛膜癌细胞JEG-3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
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| CXH00110 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞RT4 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00131 | 人急性非B非T淋巴细胞白血病Reh | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1600 |
| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
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| CXH00180 | 人骨肉瘤细胞U2OS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
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| CXR00257 | 大鼠成肌细胞L6 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXM00266 | 小鼠皮肤黑色素瘤细胞B16F10 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
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| CXQ00323 | 猫肾细胞CRFK | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1200 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
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