发根农杆菌 MSU440

在监狱的 440 天，他完成了 3 篇学术论文

论文，并将这些论文发布在预印本网站 arXiv 上。每篇文章都包含这样一条脚注：He dedicates to his friends in jail「who made my stay bearable at hell for 440 days between 7.10.2016 and 20.12.2017. I am also indebted to the colleagues who show support in these difficult times.」「谨以此献给那些让我在地狱里熬过了 440

发根(毛壮根,hairy root)培养

20世纪初植物细胞全能性的概念建立以来，植物组织和细胞培养的研究已取得了很大的进展，如试管苗大量繁殖技术、单倍体技术、原生质体培养、细胞杂交、体细胞变异及突变体的选择和利用等。80年代，随着基因工程的发展，其研究成果也渗透到细胞工程中来，引起了细胞培养研究的新突破。其中通过发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）中Ri质粒介导的天然植物遗传转化，建立发根培养系统来生产原植物中的次生代谢产物成为植物基因工程和细胞工程结合的一项新技术。发根农杆菌中含有Ri质粒，其T

从农杆菌分离质粒

在3600 rpm速度下进行离心12 min，丢弃上清。 三、用200 µl 试剂盒中的重悬溶液（Resuspension Solution）对农杆菌沉淀小球进行混匀重悬（蜗旋或用微量移液管上下吹吸）。 四、加入200 µl裂解液（Lysis Solution），上下倒置6-8次混匀（从不同方向倒置），直到变混和液变清变粘为止。不要蜗旋，防止对DNA 剪切。裂解反应不要超过5 min（最后一个样加后计时2 min可也）。 五、加入350 µl 中和/结合溶液（Neutralization