- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 455526
- 国产
- 2025年12月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DMG-PEG-OPSS
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
DMG-PEG-OPSS/SPDP PEG-DMG 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-巯基吡啶
产品信息
中文名称：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-巯基吡啶
简称 : DMG-PEG-OPSS
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DMG-PEG-OPSS/SPDP是一种含巯基吡啶基团的脂质-PEG衍生物，用于与生物分子或纳米材料进行共价交联，广泛应用于靶向药物递送和纳米材料修饰领域。
巯基吡啶官能团（OPSS/SPDP基团）：巯基吡啶（SPDP/OPSS）是一个含有活性巯基的基团，用于与硫醇（-SH）进行交联反应。这种化学基团在药物或纳米载体上起到桥接作用，能够与含有巯基的蛋白质、肽或其他生物分子共价连接，形成稳定的二硫键（-S-S-）。
DMG-PEG-OPSS/SPDP的应用
药物偶联和靶向药物递送: DMG-PEG-OPSS/SPDP中的巯基吡啶可以通过二硫键与药物、抗体或其他生物分子进行连接，形成药物偶联物或靶向递送系统。该结构的脂质部分（DMG）有助于形成脂质体或纳米颗粒，而PEG部分则能够增强递送系统的稳定性。
纳米材料修饰: DMG-PEG-OPSS/SPDP能够与表面带有巯基的纳米颗粒、量子点或其他纳米材料形成稳定的共价连接，使其适合用于表面修饰或功能化。这一过程提高了纳米材料的稳定性和生物相容性，特别是在医学和材料科学的应用中。
可控释放与降解: 二硫键在特定的还原环境下（如细胞内还原剂）可以被切断，从而实现药物或活性物质的可控释放。DMG-PEG-OPSS/SPDP的这种特点使其适合用于设计能够在细胞或病变组织中靶向释放的药物递送系统，尤其是在癌症或炎症的治疗中。
相关目录：
DMG-PEG-CHO 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-醛基
DMG-PEG-TPP 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-磷酸三苯酯
DMG-PEG-FA 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-叶酸
DMG-PEG-OH 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-羟基
DMG-PEG-OPSS 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-巯基吡啶
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蛋白纯化经验指南（） 摘自中国色谱网 1) 白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50～60％左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀，我用0.5％CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。 既然是疏水性很强你可以加点甘油
沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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