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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 应用:
仅供科研使用
- 规格:
200 assays / 1000 assays
| 规格: | 200 assays | 产品价格: | ¥1138.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1000 assays | 产品价格: | ¥5635.0 |
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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HiPURE高纯度质粒小提试剂盒 |
JC_CC5511 |
50T/100T/200T |
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HiPURE高纯度质粒小提中量试剂盒 |
JC_CC5512 |
50T/100T/200T |
|
HiPURE高纯度质粒大提试剂盒 |
JC_CC5513 |
2T/10T/25T |
|
SPEEDYPURE快速质粒小提试剂盒 |
JC_CC5514 |
50T/100T/200T |
|
SPEEDYPURE快速质粒小提中量试剂盒 |
JC_CC5515 |
50T/100T/200T |
|
SPEEDYPURE快速质粒大提试剂盒 |
JC_CC5516 |
2T/10T/25T |
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MaxEndoFree无内毒素质粒小提试剂盒 |
JC_CC5517 |
50T/100T/200T |
|
MaxEndoFree无内毒素质粒小提中量试剂盒 |
JC_CC5518 |
50T/100T/200T |
|
MaxEndoFree无内毒素质粒大提试剂盒 |
JC_CC5519 |
2T/10T/25T |
|
MagPURE磁珠法质粒小提试剂盒 |
JC_CC5520 |
50T/200T |
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MagEndoFree无内毒素磁珠法质粒小提中量试剂盒 |
JC_CC5521 |
50T/200T |
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MagEndoFree磁珠法无内毒素质粒小提试剂盒(自动化) |
JC_CC5522 |
96T |
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MagEndoFree磁珠法无内毒素质粒小提试剂盒 |
JC_CC5523 |
50T/100T/200T |
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Buffer S1 |
JC_CC5526 |
500ml |
|
Buffer S2 |
JC_CC5527 |
500ml |
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Buffer S4 |
JC_CC5528 |
500ml |
|
HiPURE高纯度质粒小提试剂盒 |
JC_CC5511 |
50T/100T/200T |
|
HiPURE高纯度质粒小提中量试剂盒 |
JC_CC5512 |
50T/100T/200T |
|
HiPURE高纯度质粒大提试剂盒 |
JC_CC5513 |
2T/10T/25T |
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SPEEDYPURE快速质粒小提试剂盒 |
JC_CC5514 |
50T/100T/200T |

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文献和实验异质双链 DNA heteroduplex DNA 在构成双链 DNA的二条链之间碱基排列不是完全互补的,局部存在有不能形成碱基对的区段,这种 DNA称为异质双链 DNA。例如局部有不相同区段的二种 DNA, aa′和 bb′放在一起( a, a′和 bb′表示为各互补的单链),一当各一条单链全变性后,又使之恢复双链,这时除了与原来双链完全一样的 aa′和 bb′的双链外,还形成相对两链起过互换的异质双链 DNAab′和 a′ b。在这种 DNA分子中,只有互补碱基的部分
当双链DNA 分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA 聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸,从而使切口沿着DNA 链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射性的核苷酸,将放射性同位素掺入到合成新链中。最合适的切口平移片段一般为50-500个核苷酸。切口平移反应受几种因素的影响: (a) 产物的比活性取决于[α-32 P]dNTP的比活性和模板中核苷酸被置换的程度
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
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