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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 应用:
仅供科研使用
- 规格:
1ml / 10ml
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥115.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10ml | 产品价格: | ¥690.0 |
免提取核酸释放剂
产品及特点
本产品专用于从各种常见的生物样品中快速提取用于核酸扩增的DNA样品和RNA 样品,
它具有下列特点:
1. 操作简便,用时短,约 5-10 分钟即可以得到用于核酸扩增的模板,无需提取纯化步骤。
2. 既可用于 DNA 模板,又可用于 RNA 模板。与后续实验兼容,包括PCR、RT-PCR等。
3. 可以用于几乎所有的生物样品,包括细菌、昆虫、真菌、各种植物、各种动物、法医样品(包括全血液、血痕、精斑、唾液、毛发、组织样品、口腔细胞和FTA卡)、石蜡组织切片等。
4. 不含任何有毒有害的试剂。
使用方法
一、液体样品
1. 将约 2 μL 液体样品(如全血、细胞培养液、病毒样品、粪便样品)加入到50μL免提取核酸释放剂中。
(注 意:总液体样品用量不要超过本产品用量的 1/10。)
2. 室温放置 3 分钟;对于较难裂解的样品(如有厚壁的真菌等),则保温时间可以延长到 10-30 分钟。
3. 简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行 PCR 扩增或其他扩增。
(注:裂解液体积最好不要超过反应体积的 1/10,对 50μL 的扩增体系,加入的裂解液不要超过5μL。由于不同的扩增体系成分不同,建议做梯度测试以确定最佳反应体系)
二、组织样品
1. 将约 2 mg 的固体样品(如动物组织、植物叶片、种子等)加入到50 μL免提取核酸释放剂中。(注意:总样品量不要超过 1 mg/10 μL 的比例。)
2. 95℃加热 5 分钟;对于较难裂解的样品(如石蜡组织切片、血斑等),则保温时间可以延长到 10-30 分钟。
3. 简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行 PCR 扩增或其他扩增。
(注:裂解液体积最好不要超过反应体积的 1/10,对 50μL 的扩增体系,加入的裂解液不要超过5μL。由于不同的扩增体系成分不同,建议做梯度测试以确定最佳反应体系)

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文献和实验不同的孔中进行提取,在一天内由一人就可完成上千个样本的DNA提取,为高通量植物基因分析及筛选提供了极大的便利。2.2 SDS法为 了避 免 CTAB法试验步骤多、操作繁琐的不足之处,近年来又提出了利用SDSTris- Cl-- EDTA等直接裂解细胞使其释放出DNA的方法[18]。在该法后续的DNA纯化过程中通常采用酚/氯仿处理,但对于植物 DNA纯化不是一个很好的选择,因为酚的使用可降低DNA的提取效率和纯度。王景雪等[19〕在用该法提取DNA的过程中采用较大的离心力和较长的离心时间,然后用氯
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