- ￥1080
- Plasmid#26578；Cacna1a
- 上海
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
CaV2.1 (pcDNA6)
- 规格：
干粉质粒
CaV2.1 (pcDNA6)
[ 产品信息 ]
[ 质粒简介 ]
CaV2.1 (pcDNA6)
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
[ 参考序列 ]
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展开一键复制序列（有部分质粒是非全长序列)
注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
[ 产品信息 ]
| 货号: | BES254337PVE |
|---|---|
| 名称: | CaV2.1 (pcDNA6) |
| 别称: | Plasmid#26578；Cacna1a |
| 基因长: | 7100bp |
| 规格: | |
| 质粒宿主： | 哺乳细胞 |
| 质粒用途： | 蛋白表达 |
| 片段类型： | ORF |
| 片段物种： | 小鼠 |
| 原核抗性： | Amp |
| 筛选标记： | Blast |
| 荧光标记： | |
| 启动子: | CMV |
| 复制子: | pUC |
| 拷贝数: | |
| 感受态: | Stbl3 |
| 温度: | 37度 |
| 背景载体: | |
| 正向引物: | CMV-F |
CaV2.1 (pcDNA6)
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
[ 参考序列 ]
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展开一键复制序列（有部分质粒是非全长序列)
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文献和实验相关实验
wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
淡叶云梦 我们前人做的质粒转染 是3.0 荧光显微镜照相 能拍出绿色荧光 但有人说3.0是找不出来的 3.1才行 请问什么是正确答案 biolinkphilic 应该要带有表达荧光蛋白GFP的基因才可以吧，跟3.0和3.1有什么关系呢？求战友不吝赐教 woxingwosu PCDNA3.0 和3.1都是没有荧光的，除非是克隆的时候自己加上的GFP,否则看到的荧光可能是背景。如果把显微
Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发
1.1 的结构时，首先注意到 S6 节段的 a 和 π 形态的差异，它们在 PD 构像上表现出明显的差异。除了单链真核生物 Nav 和 Cav 通道外，在多个 TRP 通道结构中也观察到 a-π 转变参与通道闸门。尽管有这些结构特征，这一次级结构转换的功能相关性仍有待进一步研究。 值得注意的是，在高压激活（HVA）的 Cav1 和 Cav2 通道中也观察到了类似的细胞质结构。尽管缺乏 IFM 基序，HVA Cav 通道包含一个短的 III-IV 螺旋，在 S6III 之后，并与 CTD 发生交互
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