UNC1999

UNC1999

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y67569
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      36

    • 英文名

      UNC1999

    • CAS号

      1431612-23-5

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg

    商品属性:
    货号CS-01Y67569规格10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg
    CAS号1431612-23-5分子量569.74
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C33H43N7O2化学名N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indazole-4-carboxamide
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C33H43N7O2

    UNC1999
    分子量:569.74
    溶解度:≥ 28.5mg/mL in DMSO
    储存条件:Store at -20° C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    UNC1999 is an orally bioavailable inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 values of [1].UNC1999 binds to the EZH2 SAM binding site of EZH2 and competes with the cofactor SAM with a Ki of 4.6nM. It does not compete with the H3 peptide substrate. UNC1999 also has potency for mutant EZH2, including Y641N and Y641F mutants. Besides EZH2, UNC1999 is effective for EZH1 with IC50 value of 45nM. UNC1999 is shown to be more than 200-fold selective for EZH2 over a broad range of non-epigenetic targets, including kinases, GPCRs, transporters and ion channels [1].EZH2 catalyzes methylation of H3K27, producing H3K27me3. H3K27me3 is a transcriptionally repressive post-translational modification. As an inhibitor of EZH2, UNC1999 reduces H3K27me3 with IC50 value of 124nM in the In-Cell Western assay. Additionally, UNC1999 can inhibit cell proliferation in a DLBCL cell line harboring the Y641N mutant with EC50 value of 633nM. Moreover, UNC1999 is reported to be orally bioavailable in mice [1].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    重组乙肝病毒e抗原蛋白核糖体S6蛋白激酶封闭多肽
    2号染色体开放阅读框49封闭多肽p53和DNA损伤调节蛋白1抗体
    微管相关蛋白NICN1封闭多肽磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体
    维甲酸诱导蛋白1封闭多肽巯基氧化酶1抗体
    白介素-17封闭多肽磷酸化原癌基因RAF1抗体
    细胞间粘附分子-1(CD54)封闭多肽干扰素α11抗体
    RAS癌基因家族蛋白RAB40C封闭多肽叉头蛋白M1抗体
    重组人VEGF-165 (活性的, Tag free)多效生长因子抗体
    磷酸化1型神经纤维瘤封闭多肽跨膜蛋白2样蛋白抗体
    磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3封闭多肽胞浆动力蛋白中间链2抗体
    心脏和神经嵴衍生蛋白2封闭多肽液泡蛋白分选蛋白25抗体
    泛素蛋白连接酶D4封闭多肽山羊抗人乙肝表面抗原抗体(包被)
    环指蛋白17封闭多肽UNC1999SPRED1蛋白抗体
    锌指蛋白71封闭多肽GRXCR1蛋白抗体
    先心病相关蛋白TBX1抗体脱磷酸辅酶A结构域蛋白抗体

     

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