- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67205
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
ITF2357 (Givinostat)
- CAS号：
732302-99-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 10mg 50mg 200mg 500mg 1g
规格：5mg 10mg 50mg 200mg 500mg 1g
CAS：732302-99-7
别名：ITF-2357, Givinostat (hydrochloride monohydrate)
化学名：(6-((diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methyl (4-(hydroxycarbamoyl)phenyl)carbamate hydrochloride hydrate
ITF2357 (Givinostat)分子式：C24H27N3O4.HCl.H2O
分子量：475.97
溶解度：≥ 23.8 mg/mL in DMSO, ≥ 2.9 mg/mL in H2O with ultrasonic and warming
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | ITF2357 (Givinostat) | 产品货号 | CS-01Y67205 |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg 200mg 500mg 1g | CAS号 | 732302-99-7 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C24H27N3O4.HCl.H2O |
| 分子量 | 475.97 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
ITF2357, also known as givinostat, is a potent inhibitor of both class I and class II histone deacetylase (HDAC) as well as a potent inhibitor of hematopoietic colony formation by JAKEV617F-bearing progenitor cells from chronic myeloproliferative neoplasms in vitro. Previous studies has shown that ITF2357 induces apoptosis of multiple myeloma (MM) and acute myelogenous leukemia (AML) cells following induction of p21 and down-modulation of Bcl-2 and Mcl-1 proteins and inhibits the production of pro-inflammatory cytokines (such as IL-1, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α and interferon (IFN)-γ) by peripheral blood mononuclear cells as well as the production of IL-6 and vascular endothelium growth factor (VEGF) by mesenchymal stromal cells.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 22号染色体开放阅读框15封闭多肽 | MAMDC2蛋白封闭多肽 |
| 磷酸化活化复制因子2封闭多肽 | 线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白抗体 |
| 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B封闭多肽 | 褪黑激素相关受体抗体 |
| DHRS11蛋白封闭多肽 | 锌指蛋白103抗体 |
| Alexa Fluor 594标记链霉亲和素 | 环指蛋白25抗体 |
| Erdj5/DNAJC10蛋白封闭多肽 | 组蛋白赖氨酸去甲基化酶PHF8抗体 |
| SDR42E1蛋白封闭多肽 | DTX3蛋白抗体 |
| PYROXD2蛋白封闭多肽 | 转化生长因子β1结合蛋白抗体 |
| 细胞色素B5结构域蛋白1封闭多肽 | 载脂蛋白M抗体 |
| 核纤层蛋白B(细胞核膜标志物)封闭多肽 | CD70抗体 |
| 膜粘连蛋白2受体封闭多肽 | 叶酸受体α/α-FR 抗体 |
| KIAA1434蛋白封闭多肽 | Rad51抗体 |
| 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2封闭多肽 | ITF2357 (Givinostat)细胞质FMR1相关蛋白抗体 |
| 红细胞阴离子交换蛋白1封闭多肽 | 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 |
| 转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1抗体 | 9号染色体开放阅读框23抗体 |
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qazwsx2357 各位高手我在做IL-24基因克隆的时候构建了一个质粒，测序后发现在信号肽的碱基处有一个突变，对于这个很是迷惑。不知道是实验中出的问题还是PCR突变，有没有可能是实验对象本身的信号肽出现突变？ 出现这种情况是该继续往下做还是追究这个碱基？ 继续往下做这个改变会有问题吗？ 望各位高手给我指点一下，急求，急求！ 这个问题已经困扰我一段时间了，我还等这继续往下做，急求急求啊
Reverse Transcription of RNA- 20l rxn
23a cDNA as PCR control template. Expect a 1.3 kb fragment PG 2124F and 2357R oligos work well as + controls of bovine RNA BC-NF and 1140R oligos work well as + controls of bovine RNA Dilute cDNAs 1/100
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