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CC-223

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y65411
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      28

    • 英文名

      CC-223

    • CAS号

      1228013-30-6

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      5mg 25mg

    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    商品属性:
    货号CS-01Y65411规格5mg 25mg
    CAS号1228013-30-6分子量397.47
    含量>98.00%别名 
    分子式C21H27N5O3化学名7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C21H27N5O3

    产品细节图片1
    分子量:397.47
    溶解度:DMF: 30 mg/mL,DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/mL,DMSO:   25 mg/mL,Ethanol: 20 mg/mL
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    CC-223 is an orally bioavailable mTOR inhibitor.The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway is critical for tumor development, and mTOR inhibitors have revealed modest results.In vitro: CC-223 was identified as an ATP–competitive inhibitor of the mTOR kinase targeting mTORC1 of both 4EBP1 and p70 S6 kinase 1 and mTORC2, which prevented the upregulation of AKT phosphorylation. Moreover, CC-223 was selectively potent to mTOR kinase while showed more than 150-fold sensitivity against the related lipid kinase, PI3Ka. In addition, CC-223 was active over many non-Hodgkin lymphoma cell lines and solid tumor lines such as including glioma, breast, hepatocellular carcinoma, as well as non–small cell lung cancer [1].In vivo: In animal study, CC-223 was selected for evaluation in PC-3 tumor bearing efficacy mouse models. Mice were orally treated with vehicle or various doses of CC-223 once daily or twice daily at a dose of 5 mL/kg for 21 days, and the final reductions of tumor volume were measured following the final day of dosing. Results showed that All CC-223 had dose- and schedule-dependent inhibition of tumor growth in the PC-3 model. Moreover, the maximum orved efficacy for CC-223 was determined to be 87%, at its tolerated dose of 25 mg/kg q.d. [1].Clinical trial: In previous clinical study, CC-223 was found to be tolerable with manageable toxicities. In addition, the preliminary antitumor activity, such as tumor regression and evidence of mTORC1/mTORC2 pathway inhibition were also orved [2].References:[1] Mortensen DS, et al.  Discovery of Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitor CC-223. J Med Chem. 2015 Jul 9;58(13):5323-5333.[2] Bendell JC, et al.  A phase I dose-escalation study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of the dual mTORC1/mTORC2 kinase inhibitor CC-223 in patients with advanced solid tumors or multiple myeloma. Cancer. 2015 Oct 1;121(19):3481-90.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
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