- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66453
- 国产
- 2025年07月14日
8 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
MK-8745
- CAS号：
885325-71-3
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
MK-8745 is a novel and selective inhibitor of Aurora A with IC50 value of 0.6 nM [1].Aurora A kinase is a member of mitotic serine/threonine kinases and plays an important role in cellular division by controlling chromatid segregation. It has been reported that abnormal expression of Aurora A is correlated with the high occurrence of cancer and its expression determines cell sensitivity to MK-8745 treatment [1].MK-8745 is a potent Aurora A inhibitor. When tested with p53-/+ cell lines, MK-8745 treatment induced apoptotic cell death in a p53-dependent manner through inhibiting Aurora A activity [1]. In non-Hodgkin lymphoma (NHL) cell lines, MK-8745 treatment arrested cell cycle in G2/M phase and induced cell death via inhibiting Aurora A kinase [2]. In HCT 116 Puma (-), HCT116 p21 (-), HCT116 Bax(-) and HCT116 Chk2(-) cell lines, MK-8745 treatment induced cell apoptosis with the percent of 25%, 22%, 25%, and 22%, respectively [3].In female athymic nude mice model subcutaneous xenografted with HCT116 Puma (-), HCT116 p21 (-), HCT116 Bax(-) and HCT116 Chk2(-) cells, administration of MK-8745 significantly inhibited tumor growth [3].
化学性质:
规格：10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
CAS：885325-71-3
别名：
化学名：(3-chloro-2-fluorophenyl)(4-((6-(thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone
分子式：C20H19ClFN5OS
分子量：431.91
溶解度：≥ 21.6mg/mL in DMSO
储存条件：Store at -20° C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)MK-8745实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | MK-8745 | 产品货号 | CS-01Y66453 |
| 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg | CAS号 | 885325-71-3 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C20H19ClFN5OS |
| 分子量 | 431.91 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
MK-8745 is a novel and selective inhibitor of Aurora A with IC50 value of 0.6 nM [1].Aurora A kinase is a member of mitotic serine/threonine kinases and plays an important role in cellular division by controlling chromatid segregation. It has been reported that abnormal expression of Aurora A is correlated with the high occurrence of cancer and its expression determines cell sensitivity to MK-8745 treatment [1].MK-8745 is a potent Aurora A inhibitor. When tested with p53-/+ cell lines, MK-8745 treatment induced apoptotic cell death in a p53-dependent manner through inhibiting Aurora A activity [1]. In non-Hodgkin lymphoma (NHL) cell lines, MK-8745 treatment arrested cell cycle in G2/M phase and induced cell death via inhibiting Aurora A kinase [2]. In HCT 116 Puma (-), HCT116 p21 (-), HCT116 Bax(-) and HCT116 Chk2(-) cell lines, MK-8745 treatment induced cell apoptosis with the percent of 25%, 22%, 25%, and 22%, respectively [3].In female athymic nude mice model subcutaneous xenografted with HCT116 Puma (-), HCT116 p21 (-), HCT116 Bax(-) and HCT116 Chk2(-) cells, administration of MK-8745 significantly inhibited tumor growth [3].
化学性质:
规格：10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
CAS：885325-71-3
别名：
化学名：(3-chloro-2-fluorophenyl)(4-((6-(thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone
分子式：C20H19ClFN5OS
分子量：431.91
溶解度：≥ 21.6mg/mL in DMSO
储存条件：Store at -20° C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)MK-8745实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human ARH | 正常豚鼠对照IgG |
| Alexa Fluor 647标记小鼠IgG（同型对照) | Goat IgM / Cy3 |
| APC标记猴IgG | Human IgG / APC |
| 亲和纯化人IgG | Rabbit IgG / Cy5.5 |
| Cy5.5标记小鼠IgG（同型对照) | Bovine IgG / PE |
| PE标记人IgG | Rabbit IgG / AF647 |
| Cy3标记豚鼠IgG | Mouse Anti-Human IgG H&L / HRP |
| 生物素化人IgG | GRAMD4蛋白封闭多肽 |
| Cy3标记羊IgM | Human IgG / Biotin |
| APC标记人IgG | Guinea pig IgG / Cy3 |
| PE标记牛IgG | Human IgG / PE |
| Cy5.5标记兔IgG（同型对照) | Mouse IgG / Cy5.5 |
| Alexa Fluor 647标记兔IgG（同型对照) | MK-8745Human IgG |
| 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人IgG H&L | Monkey IgG / APC |
| Normal Guinea Pig Control IgG | Mouse IgG / AF647 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
MK-8745
￥600 - 3200
