GDC-0941

GDC-0941

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y65688
  • 国产
  • 2025年10月07日
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      34

    • 英文名

      GDC-0941

    • CAS号

      957054-30-7

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 200mg

    商品属性:
    货号CS-01Y65688规格10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 200mg
    CAS号957054-30-7分子量513.64
    含量>98.00%别名 
    分子式C23H27N7O3S2化学名4-[2-(1H-indazol-4-yl)-6-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C23H27N7O3S2

    GDC-0941
    分子量:513.64
    溶解度:≥ 25.7mg/mL in DMSO, ≥ 3.59   mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    GDC-0941 is a novel selective class I phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor. Activation of PI3K/Akt signaling pathway is frequently associated with tumorigenesis. Deregulation of this pathway occurs frequently with a variety of cancers and may contribute to the resistance to many anticancer agents. [1] Developing novel small molecules that specifically block the PI3K/Akt pathway may inhibit tumor growth. GDC-0941 is designed to bind the ATP-binding pocket of PI3K and to prevent formation of phosphatidylinositol-3, 4, 5-triphosphate (PIP3), a second messenger that transmits PI3K downstream signals. [2, 3] It binds to PI3K in an ATP-competitive manner.GDC-0941 is a potent small-molecule thieno [3, 2-d] pyrimidine inhibitor of the class I PI3K. It is highly selective against isoforms p110( and p110( with IC50 of 3 nM, and moderately selective against isoforms p110( and p110( with IC50s of 33 nM and 75 nM, respectively.GDC-0941 inhibits cell proliferation in vitro and in vivo. It causes growth inhibition in a variety of cancer cell lines, including A2780, MDA-MB-361, PC3, and U87MG. [2] It also inhibits the growth of trastuzumab–sensitive and –resistant HER2-amplied cancer cells which harbor p110( mutations or PTEN loss. [4] GDC-0941 also reduces tumor volume in different xenograft models. [4]GDC-0941 can be taken orally.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human VL, N-H黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖封闭多肽
    重组人维生素D结合蛋白GRAMD2A Antibody Blocking Peptide
    透明质酸及粘蛋白3封闭多肽PFKFB4 Antibody Blocking Peptide
    神经元衍生孤儿受体1封闭多肽API5 Antibody Blocking Peptide
    Patched/PTCH封闭多肽GLUT4 Antibody Blocking Peptide
    聚合酶延伸因子2封闭多肽phospho-AR (Ser578) Antibody Blocking Peptide
    原卟啉氧化酶3封闭多肽ITGA7 Antibody Blocking Peptide
    细胞骨架相关蛋白4封闭多肽Nogo-66(1-40)封闭多肽
    GRAM结构域蛋白2封闭多肽CKAP4 Antibody Blocking Peptide
    果糖-2,6-二磷酸酶4封闭多肽CPOX Antibody Blocking Peptide
    葡萄糖转运蛋白4封闭多肽ELL2 Antibody Blocking Peptide
    凋亡抑制因子5封闭多肽PTCH1 Antibody Blocking Peptide
    磷酸化雄激素受体封闭多肽GDC-0941NR4A3 Antibody Blocking Peptide
    整合素α7封闭多肽HAPLN3 Antibody Blocking Peptide
    CSPG4 Antibody Blocking PeptideRecombinant human Vitamin D Binding protein, His (HEK293)

     

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