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GSR蛋白,GSR重组蛋白;Human GSR protei

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  • ¥1380 - 2080
  • 艾普蒂
  • 武汉
  • PA1000-1342
  • 2025年08月18日
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      Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20℃/-80℃. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20℃/-80℃.

    • 英文名

      Glutathione reductase, mitochondrial

    • 库存

      50支

    • 供应商

      艾普蒂

    • 规格

      20μg/50μg

    规格:20μg产品价格:¥1380.0
    规格:50μg产品价格:¥2080.0
    纯度::>85% (SDS-PAGE) 基因名::GSR Uniprot No.::P00390 别名::GLR1; GLUR; Glutathione reductase; Glutathione reductase mitochondrial; Glutathione reductase; mitochondrial; GR; Gr1; GRase; GRD 1; GRD1; GSHR_HUMAN; GSR; MGC78522 种属::Homo sapiens (Human) 蛋白长度::Full Length of Mature Protein 表达区域::44-522 氨基酸序列:MACRQEP QPQGPPPAAG AVASYDYLVI GGGSGGLASA RRAAELGARA AVVESHKLGG TCVNVGCVPK KVMWNTAVHS EFMHDHADYG FPSCEGKFNW RVIKEKRDAY VSRLNAIYQN NLTKSHIEII RGHAAFTSDP KPTIEVSGKK YTAPHILIAT GGMPSTPHES QIPGASLGIT SDGFFQLEEL PGRSVIVGAG YIAVEMAGIL SALGSKTSLM IRHDKVLRSF DSMISTNCTE ELENAGVEVL KFSQVKEVKK TLSGLEVSMV TAVPGRLPVM TMIPDVDCLL WAIGRVPNTK DLSLNKLGIQ TDDKGHIIVD EFQNTNVKGI YAVGDVCGKA LLTPVAIAAG RKLAHRLFEY KEDSKLDYNN IPTVVFSHPP IGTVGLTEDE AIHKYGIENV KTYSTSFTPM YHAVTKRKTK CVMKMVCANK EEKVVGIHMQ GLGCDEMLQG FAVAVKMGAT KADFDNTVAI HPTSSEELVT LR

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

      洗脱条件比较剧烈,最后收集的蛋白质很有可能变性,或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域:E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域,仅由5个结构域组成,每个域均可以和IgG的Fc段结合,但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一,而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数,并且采取同型结构域串联,就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异,洗脱条件会温和而均一。为此,我们可以做一个试验,比较一下

    • 发生发展的因素

      。死亡解剖发现各重要脏器的微循环中常有纤维蛋白性微血栓,而且由此产生相应组织的缺血坏死,其中尤以肾、肺、肝等最为明显。如果第一次注射时用具有封闭单核吞噬细胞系统作用的二氧化钍代替内毒素,则第二次注射小剂量内毒素后同样发生DIC。目前一般认为GSR的发生机制之一是由于第一次内毒素注射后单核吞噬细胞系统吞噬了内毒素和纤维蛋白而被“封闭”,因此第二次注射时,单核吞噬细胞系统清除激活的凝血因子的能力降低,并无法使内毒素灭活。内毒素具有损伤血管内皮、激活血小板及凝血因子Ⅻ、促使血小板聚集和收缩血管等作用

    • 影响弥散性血管内凝血发生发展的因素

      倾向,甚至因急性肾功能衰竭而死亡。死亡解剖发现各重要脏器的微循环中常有纤维蛋白性微血栓,而且由此产生相应组织的缺血坏死,其中尤以肾、肺、肝等最为明显。如果第一次注射时用具有封闭单核吞噬细胞系统作用的二氧化钍代替内毒素,则第二次注射小剂量内毒素后同样发生DIC。目前一般认为GSR的发生机制之一是由于第一次内毒素注射后单核吞噬细胞系统吞噬了内毒素和纤维蛋白而被“封闭”,因此第二次注射时,单核吞噬细胞系统清除激活的凝血因子的能力降低,并无法使内毒素灭活。内毒素具有损伤血管内皮、激活血小板及凝血因子Ⅻ、促使血小板聚集

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