- ￥5250
- 澳培赛生物
- 上海
- ORCS002
- 2026年04月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
澳睿赛生物技术（上海）有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书或咨询客服
- 细胞类型：
详见说明书或咨询客服
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
肺动脉组织
- 相关疾病：
详见说明书或咨询客服
- 物种来源：
其他
- 免疫类型：
详见说明书或咨询客服
- 细胞形态：
上皮样，多角形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书或咨询客服
- 器官来源：
详见说明书或咨询客服
- 运输方式：
常温
- 年限：
不限
- 生长状态：
详见说明书或咨询客服
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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羊肺动脉内皮细胞
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组织来源
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肺动脉组织
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商品货号
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ORCS002
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种属来源
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羊
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产品规格
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5×105cells/T25细胞培养瓶
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细胞简介
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肺动脉血管内皮细胞是一种多功能细胞，尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意义。当其受损，肺血管通透性升高导致肺水肿，在成年人呼吸窘迫综合症发生机制中具有重要意义。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中，对肺血管内皮细胞的功能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。
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培养基
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原代内皮细胞培养体系
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换液频率
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每2-3天换液一次
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生长特性
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贴壁
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细胞形态
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上皮样，多角形细胞
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传代特性
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根据细胞特性
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消化液
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0.25%胰蛋白酶
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培养条件
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气相：空气，95%；CO2，5%
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2)1200-1500rpm离心3min，弃上清，收集细胞沉淀；
3)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞；将分散好的细胞调整合适密度接种至培养器皿中，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)若遇到悬浮细胞团块较大，无法机械吹散时，向步骤2)中细胞沉淀添加0.25%胰蛋白酶消化液2mL至离心管中，用吸-管轻轻吹打混匀，37°C温浴2-3min，消化结束后，加入胰酶抑制剂(或血清)终止消化，用吸管轻轻吹打，分散细胞；1200rpm离心5min，弃上清，收集细胞沉淀；
5)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀；按传代比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
6)待细胞状态稳定后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
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文献和实验4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）构建一个细胞图谱，全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征； 样本信息：5个肺动脉内膜切除的组织； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq） 捕获细胞数：27,140细胞； 结论：发现了17个细胞簇的特征，对应10,518
的横向分辨率达90纳米，是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作，利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像，并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像，其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接：DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
就如上新手进阶要点总结之后，笔者总结了一下免疫荧光需要特别关注的细节，以期作出更完美的图片效果。1、了解及预测蛋白的定位例如：下图使用肺动脉内皮细胞（ BPAE）观察线粒体的显色，采用 405nm，488nm，561nm 的激光，100x NA 1.49 的物镜对细胞内线粒体的分布进行简单的观察，此图可见，单纯的 mito-tracker 并不能清晰看见线粒体内部的结构和蛋白相关关系，因此，明确蛋白定位，根据所需分辨率选择显微镜、相应的荧光蛋白和探针非常重要。比如研究者应大致预测观察目标是存在
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