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小鼠鼓膜上皮细胞

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  • ￥3880
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORCM307
  • 2026年01月20日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 库存：

      999

    • 供应商：

      澳睿赛生物技术（上海）有限公司

    • 肿瘤类型：

      详见说明书或咨询客服

    • 细胞类型：

      详见说明书或咨询客服

    • 品系：

      原代细胞

    • 组织来源：

      外耳道组织

    • 相关疾病：

      详见说明书或咨询客服

    • 物种来源：

      小鼠

    • 免疫类型：

      详见说明书或咨询客服

    • 细胞形态：

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞：

      详见说明书或咨询客服

    • 器官来源：

      详见说明书或咨询客服

    • 运输方式：

      常温

    • 年限：

      不限

    • 生长状态：

      详见说明书或咨询客服

    • 规格：

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    小鼠鼓膜上皮细胞
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    小鼠鼓膜上皮细胞
    组织来源
    外耳道组织
    商品货号
    ORCM307
    种属来源
    小鼠
    产品规格
    5×105cells/T25细胞培养瓶
    细胞简介
    小鼠鼓膜上皮细胞分离自外耳道组织；系椭圆形、淡灰色、半透明的薄膜。位于外耳道底，作为外耳与中耳的分界。鼓膜大部附于颞骨鼓部的鼓沟内，上方一小部分附于鳞部。附于鼓沟的部分较坚实，叫紧张部；附于鳞部的部分薄而松，叫松弛部。鼓膜向内凹陷，凹陷的尖部叫鼓膜脐。
    培养基
    ECM基础培养基，FBS，Penicillin，Streptomycin等
    包被条件
    -
    换液频率
    每2-3天换液一次
    生长特性
    贴壁
    细胞形态
    上皮细胞样
    传代特性
    可传1-2代
    消化液
    0.25%胰蛋白酶
    培养条件
    气相：空气，95%；CO2，5%
     
    方法简介：澳睿赛实验室分离的小鼠鼓膜上皮细胞采用酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
    质量检测：澳睿赛实验室分离的小鼠鼓膜上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    小鼠鼓膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用澳睿赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
     
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    小鼠鼓膜上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样 ，在澳睿赛技术部标准操作流程下，可传1-2代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
    客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
    2. 贴壁细胞消化
    1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
    3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
    4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。          
    3. 细胞收货脱落
    1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化；
    3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
    4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
    4. 细胞实验
    因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。   
          
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和澳睿赛技
    术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    1)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    2)本产品未通过用于活体诊断的审核
     
    备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

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