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小鼠表皮角质形成细胞

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  • ¥3750
  • gelatins/江蓝纯
  • JC_CC5117
  • 国内
  • 2025年11月19日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 库存

      140

    • 英文名

      小鼠表皮角质形成细胞

    • 运输方式

      冰袋避光,快递运输

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      皮肤

    • 规格

      5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    一、基本信息

    细胞名称

    小鼠表皮角质形成细胞

    细胞品牌

    江蓝纯生物

    种属来源

    小鼠

    组织来源

    皮肤

    生长特性

    贴壁生长

    细胞形态

    上皮细胞样

    细胞简介

    小鼠表皮角质形成层细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来,小鼠表皮角质形成细胞分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞,此类细胞为表皮的主体,由表皮深层始逐渐增殖、分化,并在成为角化的角质细胞中,细胞核与细胞器完全消失,细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用,故不必在洗擦身体时用力搓擦,使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层,在上皮程序性死亡后,细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化,不能充分增殖。角质形成细胞终产生角质蛋白,在其向角质细胞演变过程中,一般可以分为四层,即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层。此外,在某些部位,特别在掌跖部位,角质层下方还可见到透明层。角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞,其分化的终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞的发展阶段和特点,从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称生发层,棘细胞层,颗粒层,透明层,角质层。

    角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中,角质形成;细胞的形状和功能也逐渐发生着变化,从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层,然后上移到颗粒层的上层。

    质量检测

      广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

    细胞规格

    5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    培养基

    小鼠表皮角质形成细胞完全培养基

    培养条件

    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    换液频率

    2-3天换液一次

    消化液

    0.25%胰蛋白酶

    细胞货期

    5-6周左右

    发货方式

    复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

    供应范围

    仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

    特别说明

    具体操作步骤以随货产品说明书为主

    二、细胞培养操作

    收货处理

    取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

    传代密度

    细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

    传代代数

    可传1-2代,建议收到细胞后尽快进行相关实验

    传代比例

    首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

    消化方法

    1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

    2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

    3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

    4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

    三、注意事项

    重要提醒

    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

    2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

    3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

    4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

    到货须知

    1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

    2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

    3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

    四、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

    产品细节图片1

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