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Salinomycin

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y66203
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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      25

    • 英文名

      Salinomycin

    • CAS号

      53003-10-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg

    产品描述:
    分子式:C42H70O11

    产品细节图片1
    分子量:751
    溶解度:≥ 91.8 mg/mL in DMSO, ≥ 142.2   mg/mL in EtOH
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake   it in the ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    IC50: 7.7, 13.7 and 10.4 μM for HepG2, SMMC-7721 and BEL-7402 cell line, respectively (after 24h treatment)Salinomycin (Sal), which is a polyether ionophore antibiotic from Streptomyces albus, has been proven to be able to kill different types of human cancer cells, most likely via interfering with ABC drug transporters, the Wnt/β-catenin signaling pathway, or other pathways.In vitro: Several hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines were treated with Sal. Results showed that Sal inhibited proliferation and decreased PCNA levels. Cell cycle analysis showed that Sal caused cell cycle arrest in different phases. Sal induced apoptosis as characterized by an increase in the Bax/Bcl-2 ratio. Compared to control, β-catenin expression was down-regulated by Sal treatment significantly. The Ca2+ concentration in HCC cells was examined by flow cytometry and it was found that higher Ca2+ concentrations were orved in Sal treatment groups [1].In vivo: The in vivo anti-tumor effect of Sal was verified using the hepatoma orthotopic tumor model and results showed that the liver tumor size in Sal-treated groups decreased. Immunohistochemistry and TUNEL staining also demonstrated that Sal could in vivo inhibit proliferation and induced apoptosis [1].Clinical trial: N/A
    商品属性:
    货号CS-01Y66203规格10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg
    CAS号53003-10-4分子量751
    含量>98.00%别名Procoxacin
    分子式C42H70O11化学名Procoxacin
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human TRO proten凝血因子9封闭多肽
    纤维母细胞生长因子3封闭多肽FCER1A Antibody Blocking Peptide
    胆碱酯酶抑制剂8封闭多肽CALHM1 Antibody Blocking Peptide
    EFHD1蛋白封闭多肽HAUS6 Antibody Blocking Peptide
    Brachyury蛋白封闭多肽KLHL17 Antibody Blocking Peptide
    重组小鼠促甲状腺素受体蛋白LRRC1 Antibody Blocking Peptide
    岩藻糖转移酶2封闭多肽VRTN Antibody Blocking Peptide
    自噬微管相关蛋白轻链3封闭多肽原纤维蛋白2封闭多肽
    FC段IgE受体α多肽/Fc ε RIα封闭多肽MAP1LC3A Antibody Blocking Peptide
    钙平衡调节蛋白1封闭多肽FUT2 Antibody Blocking Peptide
    Kelch样蛋白17封闭多肽Recombinant Mouse TSHR protein,His
    FAM29蛋白封闭多肽TBXT Antibody Blocking Peptide
    富含亮氨酸重复序列蛋白1封闭多肽SalinomycinEFHD1 Antibody Blocking Peptide
    VRTN蛋白封闭多肽RIC8A Antibody Blocking Peptide
    Factor IX Antibody Blocking PeptideFGF3 Antibody Blocking Peptide
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。

     

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      苷       salicylate|水杨酸盐       salinomycin|盐霉素       salmin|鲑精蛋白       salmonella|沙门氏菌属       salmonella typhi|伤寒(沙门氏)杆菌       saltatory conduction|跳跃传导       salvelin|鲑精蛋白       sapogenin|皂(角)苷配基,皂(角)苷元       saran wrap|[商

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