- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y75078
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)
- CAS号：
151466-23-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
250mg 500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
-8510 (phosphate) is an inverse Benzodiazepine (BDZ) receptor agonist, with Kis of 34.6 nM, 36.2 nM for -GABA and +GABA respectively.S-8510 has a relatively high affinity to BDZ receptors. The ratio of Ki values for each ligand with and without GABA is defined as the GABA ratio, which is considered as a biochemical index for BDZ receptor ligands. The GABA ratio for S-8510 or CGS8216 is close to the value for flumazenil which is considered as an antagonist or a very weak agonist. S-8510 (10-7 M) enhances LTP and this enhancement is antagonized by BDZ receptor antagonist, flumazenil. Flumazenil itself does not atfect LTP or evokes responses prior to tetanic stimulation. S-8510 has no effect on the field evoked potential up to 10-5 M. However, S-8510 increases the amplitude of the population spike at a dose of 10-4 M, and this effect is completely antagonized by concomitant application of flumazenil (10-4 M) [1].S-8510 or CGS8216 could cause lethal convulsion only in combination with more than 90 mg/kg of PTZ. The proconvulsant activity of S-8510 appears to be selective for PTZ-induced subconvulsive state. Scopolamine decreases the time spending in the area around the platform, indicating the amnesic action of scopolamine. S-8510 and CGS8216 reverses this scopolamine-induced amnesia. S-8510 improves the memory impairment induced by diazpam in the water maze and passive avoidance paradigms as well. S-8510 dose-dependently increases the ACh level up to 100 mg/kg. Both S-8510 and PTZ increases the extracellular level of NA in the hippocampus in a dose-dependent manner. Anxiogenic actions of S-8510, CGS8216 and FG7142 are examined in the water lick conflict paradigm of Wistar rats. S-8510 and CGS8216 fail to affect this behavioral paradigm up to 30 mg/kg. S-8510 significantly decreases the immobility time in the forced swimming test using ddY mice at 40 to 80 mg/kg in a dose-dependent manner. In the tetrabenazine-induced ptosis model, S-8510 significantly reduces the extent of ptosis induced by tetrabenazine at doses more than 10 mg/kg. Again, S-8510 reduces the extent of ptosis only by 39% even at the maximum dose, whereas imipramine exerts more pronounced effects (by about 80% at a dose of 20 mg/kg)[1].
化学性质:
规格：250mg 500mg
CAS：151466-23-8
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C12H13N4O6P
分子量：340.23
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate) | 产品货号 | CS-01Y75078 |
| 规格 | 250mg 500mg | CAS号 | 151466-23-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C12H13N4O6P |
| 分子量 | 340.23 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
-8510 (phosphate) is an inverse Benzodiazepine (BDZ) receptor agonist, with Kis of 34.6 nM, 36.2 nM for -GABA and +GABA respectively.S-8510 has a relatively high affinity to BDZ receptors. The ratio of Ki values for each ligand with and without GABA is defined as the GABA ratio, which is considered as a biochemical index for BDZ receptor ligands. The GABA ratio for S-8510 or CGS8216 is close to the value for flumazenil which is considered as an antagonist or a very weak agonist. S-8510 (10-7 M) enhances LTP and this enhancement is antagonized by BDZ receptor antagonist, flumazenil. Flumazenil itself does not atfect LTP or evokes responses prior to tetanic stimulation. S-8510 has no effect on the field evoked potential up to 10-5 M. However, S-8510 increases the amplitude of the population spike at a dose of 10-4 M, and this effect is completely antagonized by concomitant application of flumazenil (10-4 M) [1].S-8510 or CGS8216 could cause lethal convulsion only in combination with more than 90 mg/kg of PTZ. The proconvulsant activity of S-8510 appears to be selective for PTZ-induced subconvulsive state. Scopolamine decreases the time spending in the area around the platform, indicating the amnesic action of scopolamine. S-8510 and CGS8216 reverses this scopolamine-induced amnesia. S-8510 improves the memory impairment induced by diazpam in the water maze and passive avoidance paradigms as well. S-8510 dose-dependently increases the ACh level up to 100 mg/kg. Both S-8510 and PTZ increases the extracellular level of NA in the hippocampus in a dose-dependent manner. Anxiogenic actions of S-8510, CGS8216 and FG7142 are examined in the water lick conflict paradigm of Wistar rats. S-8510 and CGS8216 fail to affect this behavioral paradigm up to 30 mg/kg. S-8510 significantly decreases the immobility time in the forced swimming test using ddY mice at 40 to 80 mg/kg in a dose-dependent manner. In the tetrabenazine-induced ptosis model, S-8510 significantly reduces the extent of ptosis induced by tetrabenazine at doses more than 10 mg/kg. Again, S-8510 reduces the extent of ptosis only by 39% even at the maximum dose, whereas imipramine exerts more pronounced effects (by about 80% at a dose of 20 mg/kg)[1].
化学性质:
规格：250mg 500mg
CAS：151466-23-8
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C12H13N4O6P
分子量：340.23
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human UCHL5 proten | TUBB Antibody Blocking Peptide |
| Recombinant Human PI-9 | Recombinant Human CD69 protein |
| DEFB1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human HSD17B3 protein |
| DBPA/CSDA1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human ATRN, N-His |
| DGAT1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human C6, N-His |
| DUSP1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human CASP7 protein |
| SMCR7L Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human Tpo protein ,C- His Tag |
| MAP2 Antibody Blocking Peptide | 蛋白激酶C beta 1/2封闭多肽 |
| Recombinant SARS-Cov-2 Spike S1 protein (N501Y), His (HEK293) | Recombinant Human MLST8, N-His |
| Ctip1/BCL-11A Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human NFYA N-GST protein ,N- Gst Tag |
| C6orf150 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human GPR35, N-GST |
| OR52R1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human MGMT protein |
| OPA1L Antibody Blocking Peptide | S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)Recombinant Human M2 protein |
| DEFB124 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human IL9R protein |
| FAM126B Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human SLC6A4, N-GST |
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文献和实验相关实验
亦称为三碳糖磷酸，是 3-磷酸甘油醛和二羟丙酮（ dihydroxyacetone）磷酸的平衡混合物。 磷酸丙糖异构酶参与此平衡反应。在糖酵解的过程中，由 1， 6- 二磷酸果糖经醛缩酶（ aldolase）的作用解裂生成，通过 3- 磷酸甘油醛 - 脱氢酶（ dehyd－ rogenase）能可逆的被磷酸化和氧化而产生 1， 3－二磷酸甘油酸。也可以作为光合成过程（还原型戊糖磷酸循环）的中间产物而生成。
磷酸原之一。是 P． Eggle－ ton和 G． P． Eggleton（ 1927） 首先从猫的肌肉中发现的，它广泛地存在于脊椎动物的肌肉中。为无色水溶性，其钠盐、钙盐也可溶于水。具有高能磷酸键（Δ G°′ = - 10.3千卡）在酸性溶液中，易分解成肌酸与正磷酸，在中性溶液中，比较稳定。在生物体内由肌酸和 ATP经酶的作用合成，但反应是可逆的，呈如下的平衡（称为肌酸激酶反应，过去称为 Lohmann反应）：
1. Make standards using sodium phosphate at the following uM concentrations: 0, 2, 5, 7, 10, 20, 40, 60, and 80. Use the screw top glass tubes. 2. Dry the samples and standards under nitrogen evaporator (Rm 209), and add 150 ul 70
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