- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y74173
- 国产
- 2025年11月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
BX 430
- CAS号：
688309-70-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mg 50mg
规格：10 mg 50 mg
CAS：688309-70-8
别名：N/A
化学名：N/A
BX 430分子式：C15H15Br2N3O
分子量：413.11
溶解度：DMSO: 30 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | BX 430 | 产品货号 | CS-01Y74173 |
| 规格 | 10 mg 50 mg | CAS号 | 688309-70-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C15H15Br2N3O |
| 分子量 | 413.11 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Selective P2X4 allosteric antagonist (IC50 = 0.54 μM). Exhibits >10-fold selectivity for human P2X4 receptors over P2X1, P2X2, P2X3, P2X5 and P2X7 receptors. Binds noncompetitively at extracellular allosteric site. Effective at human and zebrafish, but not mouse and rat P2X4 receptors.Ase et al (2015) Identification and characterization of a selective allosteric antagonist of human P2X4 receptor channels Mol.Pharmacol. 87 606 PMID:25597706
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human MCP3 proten | EFNA2 Antibody Blocking Peptide |
| Recombinant Human NNMT | Recombinant Human NCF1 protein ,No Tag |
| IGHMBP2 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human AZIN1, N-His |
| GSTO2 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human BSSP-4 protein ,C- His Tag |
| EIF2AK4 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human MYH7 protein |
| CS1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human TRAF5 protein |
| C7ORF29 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human DYNC1H1, N-His |
| ODF3B Antibody Blocking Peptide | MEGF11蛋白封闭多肽 |
| P1CB Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human TOR1A, N-His |
| SLC30A5 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human IL17C protein |
| SLC30A9 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human RPS6KA1 protein ,C- His Tag |
| HAGHL Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human HPD, N-His |
| C21orf7 Antibody Blocking Peptide | BX 430Recombinant Human GKN2, N-His |
| Caspase-3 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Vesicular stomatitis Glycoprotein (G) gene from patient 07/83-GA-P protein ,C- MAT Tag |
| SASS6 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human CBLN1, N-His |
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文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP430） ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 细菌培养液，溶菌酶（RT401，客户自备，提取细菌总RNA时需配备。）2. 无水乙醇 ，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋
如何利用CisGenome和Galaxy软件做Motif分析
1 102007721 102008006 chr1 10192856 10193141 Galaxy 若你想得到这些元件所对应具体的序列信息是什么，你可以使用Galaxy。地址：http://main.g2.bx.psu.edu/ 用法呢很简单，简单介绍一下吧： 看左侧边工具tool栏 点击Get Data 导入你的元件 其它默认 值得一提的是注意选择你的基因组 版本 例如我的是：Hg18 我们不是想提取序列信息
1 手持式折光仪的外形结构这种折光仪的使用方法：掀开盖板：（1），取试液数滴放在棱镜（2）的镜面上，合上盖板（1）。然后将盖板朝向明亮处，边通过目镜（7）观察，边转动调节圈（6），直至视场分界线清晰可见。视场明暗分界线所示的读数，即为试液折射率或浓度。折光仪视场上有两排刻度，一排是折光率，另一排是伯利糖度数（BX）。测定淬火介质浓度，通常采用其中的BX列刻度。选择型号由所用折光仪的最大使用刻度数来定，可根据淬火液的品种和用途参考表1进行这项选择。表1 折光仪型号选择表用 途型号（即最大刻度数）（BX
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