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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
(±)-Indoxacarb
- CAS号:
144171-61-9
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
50mg 100mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!
产品描述:

(±)-Indoxacarb is a broad-spectrum oxadiazine insecticide.1 It is metabolized in vivo to its active N-decarbomethoxyllated metabolite DCJW. Topical administration of (±)-indoxacarb is lethal to S. frugiperda, H. virescens, L. lineolaris, N. cincticeps, N. lugens, L. decemlineata, A. grandis, and M. domestica (LD50s = 0.03, 0.44, 1.6, 0.72, >7.8, 2.81, 6.45, and 15 ng/mg, respectively). It suppresses voltage-gated sodium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons in a concentration-dependent manner.2 Formulations containing (±)-indoxacarb have been used to control various insect pests in tea farming.3|1. Wing, K.D., Sacher, M., Kagaya, Y., et al. Bioactivation and mode of action of the oxadiazine indoxacarb in insects. Crop Prot. 19(8-10), 537-545 (2000).|2. Nagata, K., Ikeda, T., Honda, H., et al. Suppression of voltage-gated sodium currents by the dihydropyrazole insecticide, DPX-JW062 in rat dorsal root ganglion neurons. J. Pesticide Sci. 23(1), 62-64 (1998).|3. Zhang, X., Luo, F., Lou, Z., et al. Simultaneous and enantioselective determination of cis-epoxiconazole and indoxacarb residues in various teas, tea infusion and soil samples by chiral high performance liquid chromatography coupled with tandem quadrupole-time-of-flight mass spectrometry. J. Chromatogr. A 1359, 212-223 (2014).
化学性质:

规格:50mg 100mg
CAS:144171-61-9
别名:N/A
化学名:N/A
分子式:C22H17ClF3N3O7

分子量:527.8
溶解度:Ethanol: soluble*
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:

1. 常用筛选浓度
注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:

(1)(±)-Indoxacarb实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:

| 产品名称 | (±)-Indoxacarb | 产品货号 | CS-01Y74863 |
| 规格 | 50mg 100mg | CAS号 | 144171-61-9 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C22H17ClF3N3O7 |
| 分子量 | 527.8 | 用途 | 仅供科研研究使用 |

(±)-Indoxacarb is a broad-spectrum oxadiazine insecticide.1 It is metabolized in vivo to its active N-decarbomethoxyllated metabolite DCJW. Topical administration of (±)-indoxacarb is lethal to S. frugiperda, H. virescens, L. lineolaris, N. cincticeps, N. lugens, L. decemlineata, A. grandis, and M. domestica (LD50s = 0.03, 0.44, 1.6, 0.72, >7.8, 2.81, 6.45, and 15 ng/mg, respectively). It suppresses voltage-gated sodium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons in a concentration-dependent manner.2 Formulations containing (±)-indoxacarb have been used to control various insect pests in tea farming.3|1. Wing, K.D., Sacher, M., Kagaya, Y., et al. Bioactivation and mode of action of the oxadiazine indoxacarb in insects. Crop Prot. 19(8-10), 537-545 (2000).|2. Nagata, K., Ikeda, T., Honda, H., et al. Suppression of voltage-gated sodium currents by the dihydropyrazole insecticide, DPX-JW062 in rat dorsal root ganglion neurons. J. Pesticide Sci. 23(1), 62-64 (1998).|3. Zhang, X., Luo, F., Lou, Z., et al. Simultaneous and enantioselective determination of cis-epoxiconazole and indoxacarb residues in various teas, tea infusion and soil samples by chiral high performance liquid chromatography coupled with tandem quadrupole-time-of-flight mass spectrometry. J. Chromatogr. A 1359, 212-223 (2014).
化学性质:

规格:50mg 100mg
CAS:144171-61-9
别名:N/A
化学名:N/A
分子式:C22H17ClF3N3O7

分子量:527.8
溶解度:Ethanol: soluble*
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:

1. 常用筛选浓度
注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:

(1)(±)-Indoxacarb实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:

| Recombnant Human BCL11A, N-H | Phospho-SGK1 (Ser78) Antibody Blocking Peptide |
| Recombinant Human Glutathione Peroxidase 2 | Recombinant Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3) |
| C9orf93 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Protein O-Mannosyltransferase 1 (POMT1) |
| phospho-MEF2C (Thr20) Antibody Blocking Peptide | Recombinant Phospholipase C Beta 1 (PLCB1) |
| MECR Antibody Blocking Peptide | Recombinant Pyridoxamine-5'-Phosphate Oxidase (PNPO) |
| C1orf185 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3) |
| Phospho-PDPK1 (Tyr9) Antibody Blocking Peptide | Recombinant Geranylgeranyl Diphosphate Synthase 1 (GGPS1) |
| PLAA Antibody Blocking Peptide | 26蛋白酶调节亚型5a封闭多肽 |
| COPS3 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Aurora Kinase C (AURKC) |
| EB2/End binding protein 2 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Phosphomannomutase 1 (PMM1) |
| DPCD Antibody Blocking Peptide | Recombinant Aspartylglucosaminidase (AGA) |
| CCDC116 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Antizyme Inhibitor 1 (AZIN1) |
| RNF213 Antibody Blocking Peptide | (±)-IndoxacarbRecombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38) |
| MAP4K1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Protein O-Mannosyltransferase 1 (POMT1) |
| Recombinant mouse Thy-1 protein, His | Recombinant Glutathione S Transferase Mu 4 (GSTm4) |
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